CryoCath fait rapport de données favorables au congrès de la German Cardiac Society



    Symbole à la Bourse de Toronto : CYT

    MONTREAL, le 18 avril /CNW/ - CryoCath Technologies Inc., chef de file
mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus pour traiter les
maladies cardiovasculaires, a annoncé aujourd'hui que des données
supplémentaires portant sur le système Arctic Front(R), un cathéter exclusif
de la société conçu pour le traitement de la fibrillation auriculaire, avaient
été présentées au 73e congrès annuel de la German Cardiac Society, le
principal rassemblement annuel des cardiologues allemands, tenu à Mannheim, en
Allemagne, le 12 avril 2007.
    CryoCath commanditait un symposium sur la cryothérapie au cours duquel
des conférences ont été présentées uniquement à guichet fermé par le Dr Julian
Chun et le Dr Matthais Antz de l'Asklepios Klinikum St. Georg, de Hambourg, le
professeur Burghard Schumacher de Rhvn-Klinikum AG, de Bad Neustadt, et le
professeur Luc Jordaens de l'Erasmus Thoraxcentre, de Rotterdam. Le Dr Antz et
les professeurs Schumacher et Jordaens ont présenté des données à court terme
et sur 3 mois de suivi après l'intervention d'ablation de 150 patients. De
manière précise, on a réussi à isoler plus de 90 % des veines pulmonaires. Par
ailleurs, 75 % des patients dont l'isolation des veines pulmonaires a été
réalisée avec succès ne présentaient plus de symptômes de FA après trois mois
ou plus, et ce, après une seule intervention.
    Pour l'ensemble des patients dont les cas ont été présentés à Mannheim,
aucune incidence de sténose, de thrombose, de perforation de l'oesophage ni
d'AVC n'a été signalée, et ce, dans aucun des centres. Aussi, aucun cas de
flutter auriculaire gauche, un problème fréquent pouvant survenir après une
intervention d'ablation par radiofréquence, n'a été observé. Par ailleurs, une
paralysie du nerf phrénique, principalement asymptomatique, n'a été signalée
que dans 5% des cas. Le taux d'incidence observé correspond à celui constaté
dans les études de faisabilité réalisées aux Etats-Unis ainsi qu'en Europe.
Cependant, comme l'ont indiqué les présentations faites à Mannheim la semaine
dernière, tous les problèmes de paralysie du nerf phrénique signalés se sont
résorbés.
    "Ces données commerciales européennes démontrent qu'Arctic Front s'avère
un instrument pratique pour le traitement de la FA dans le contexte typique
d'un laboratoire d'électrophysiologie. De plus, ces données démontrent la
faisabilité d'isoler les veines pulmonaires dans un très grand taux de cas à
l'aide du seul cathéter Arctic Front", a ajouté Jan Keltjens, président et
chef de la direction de CryoCath. "En outre, le fait que deux des trois
centres ayant présenté des données au symposium sur la cryothérapie utilisent
avec succès un seul ballonnet Arctic Front pour effectuer la cryoablation
témoigne clairement de la polyvalence de ce produit. Cette caractéristique
renforce notre conviction selon laquelle Arctic Front a tout le potentiel
voulu pour jouer un rôle dominant dans le traitement de cette maladie, et
démontre qu'il a aussi le potentiel de fournir un traitement à la fois simple,
sécuritaire et efficace à des millions de patients souffrant de FA à l'échelle
du globe."

    A propos de CryoCath
    --------------------
    CryoCath -www.cryocath.com- est une société de technologie médicale et le
chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus pour
traiter les maladies cardiovasculaires. Ayant comme priorité de fournir aux
médecins une gamme complète de produits chirurgicaux et équipés de cathéters
pour le traitement des arythmies cardiaques, CryoCath a déjà de nombreux
produits approuvés aux Etats-Unis, partout en Europe et dans plusieurs autres
pays du RDM. La société travaille actuellement à l'élaboration d'autres
produits afin d'accroître son portefeuille de produits conçus pour le
traitement des arythmies cardiaques.

    Ce communiqué comprend des énoncés prospectifs assujettis à des risques
et incertitudes, notamment en ce qui a trait au calendrier de réalisation des
études réglementaires et à leurs résultats. Pour de plus amples renseignements
touchant des facteurs en relation avec la législation, la réglementation,
l'économie, le climat, les devises, la technologie, la concurrence ou tout
autre facteur important pouvant faire en sorte que les résultats véritables
diffèrent des résultats prévus dans les énoncés prospectifs, veuillez
consulter le rapport annuel de CryoCath à www.sedar.com sous Risques et
incertitudes de la section Discussion et analyse de l'exécutif.

    %SEDAR: 00015053EF c6257




Renseignements :

Renseignements: veuillez visiter notre site Web à www.cryocath.com ou
communiquer avec: Michael Moore, Relations avec les investisseurs, Tél.: (416)
815-0700, poste 241, Téléc.: (416) 815-0080, Courriel:
mmoore@equicomgroup.com

Profil de l'entreprise

CRYOCATH TECHNOLOGIES INC.

Renseignements sur cet organisme


FORFAITS PERSONNALISÉS

Jetez un coup d’œil sur nos forfaits personnalisés ou créez le vôtre selon vos besoins de communication particuliers.

Commencez dès aujourd'hui .

ADHÉSION À CNW

Remplissez un formulaire d'adhésion à CNW ou communiquez avec nous au 1-877-269-7890.

RENSEIGNEZ-VOUS SUR LES SERVICES DE CNW

Demandez plus d'informations sur les produits et services de CNW ou communiquez avec nous au 1‑877-269-7890.