CryoCath fait rapport de données favorables à long terme après 6 mois de suivi dans le cadre de son étude FIBA réalisée aux Etats-Unis



    - 100 % des patients ne montrent plus de signes décelables de FIBA -

    www.cryocath.com
    Symbole à la Bourse de Toronto : CYT

    MONTREAL, le 8 mars /CNW/ - CryoCath (TSX : CYT), chef de file mondial
dans le domaine des produits de cryothérapie conçus pour traiter les maladies
cardiovasculaires, a publié aujourd'hui des données portant sur 6 mois de
suivi de 18 patients traités au cours de l'étape de faisabilité de son étude
EDR STOP AF. Cette étude, qui en est maintenant à l'étape de base, a pour but
d'évaluer le cathéter exclusif de la société, Arctic Front(R), pour le
traitement de la fibrillation auriculaire (FIBA), le type d'arythmie cardiaque
le plus répandu, touchant plus de 4,3 millions de personnes dans le monde
entier.
    Sur l'ensemble des 33 patients traités au cours de l'étape de
faisabilité, la seconde cohorte de 18 patients, qui ont été traités au moyen
des cathéters de 23 mm ou de 28 mm, comme au cours de l'essai de base, a
maintenant atteint 6 mois de suivi. Tous les patients de la seconde cohorte ne
montrent plus de signes décelables de FIBA après six mois. Trois de ces
patients ont dû subir un second traitement, lequel est autorisé en vertu du
protocole de cette étude. L'un de ces trois patients prend toujours un
médicament antiarythmique (MAA). Les 17 autres patients ne prennent plus de
MAA. Aucun événement indésirable n'a été signalé, à l'exception de deux cas de
paralysie du nerf phrénique. Toutefois, ces deux patients étaient
asymptomatiques au moment de leur sortie de l'hôpital. Ces nouveaux résultats
indiquent une amélioration notable si on les compare à ceux des 15 patients de
la cohorte initiale, dont 73 % étaient exempts de FIBA après 6 mois de suivi.
    "Les données qui continuent d'émerger de cette étude sont très
encourageantes. Ces résultats indiquent une amélioration par rapport à ceux de
la toute première cohorte de 15 patients et soulignent la constance du
rendement d'Arctic Front comme solution de traitement de la FIBA", a déclaré
Jean-Pierre Desmarais, chef de la direction scientifique chez CryoCath.
"Comparativement au taux de succès de 40 % publié dans la documentation
médicale, obtenus avec les traitements médicamenteux antiarythmiques actuels,
ces résultats sont exceptionnels. En effet, ceux-ci viennent étayer notre
conviction qu'Arctic Front possède tout le potentiel voulu pour devenir la
nouvelle norme d'excellence pour le traitement de la FIBA, en plus de
consolider l'élan que nous avons pris au cours de l'étude de base."
    Par ailleurs, CryoCath a annoncé qu'elle avait obtenu la marque CE pour
sa console universelle de cinquième génération. En plus de comporter plusieurs
améliorations sur le plan technique, cette console de pointe est la toute
première pouvant faire fonctionner la ligne de cathéters focaux Freezor(R) en
plus des cathéters Arctic Front de CryoCath.
    Il est très excitant de voir l'émergence de ces données. Des résultats
cliniques comme ceux-ci viennent solidifier notre confiance dans l'étude STOP
AF et favoriseront davantage l'adoption de nos produits en Europe ainsi que
dans d'autres régions du monde", a ajouté Jan Keltjens, président et chef de
la direction de CryoCath. "En outre, grâce aux améliorations que nous
apportons constamment à nos produits, telles que la nouvelle console
universelle, nous manifestons notre volonté à toute épreuve de devenir le
fournisseur prédominant de solutions de traitement de la FIBA."

    A propos d'Arctic Front

    Arctic Front est un cathéter à ballonnet peu effractif conçu spécialement
pour traiter la fibrillation auriculaire. Ce cathéter bidirectionnel à double
ballonnet permet au médecin d'isoler rapidement les quatre veines pulmonaires
afin de traiter la FA. Approuvé en Europe, ce cathéter a déjà servi à traiter
plus de 500 patients dans plus de 24 centres.

    A propos de CryoCath

    CryoCath -www.cryocath.com- est une société de technologie médicale et le
chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus pour
traiter les maladies cardiovasculaires. Ayant comme priorité de fournir aux
médecins une gamme complète de produits chirurgicaux et équipés de cathéters
pour le traitement des arythmies cardiaques, CryoCath a déjà de nombreux
produits approuvés aux Etats-Unis, partout en Europe et dans plusieurs autres
pays du RDM. La société travaille actuellement à l'élaboration d'autres
produits afin d'accroître son portefeuille de produits conçus pour le
traitement des arythmies cardiaques.

    Ce communiqué comprend des énoncés prospectifs assujettis à des risques
et incertitudes, notamment en ce qui a trait au calendrier de réalisation des
études réglementaires et à leurs résultats. Pour de plus amples renseignements
touchant des facteurs en relation avec la législation, la réglementation,
l'économie, le climat, les devises, la technologie, la concurrence ou tout
autre facteur important pouvant faire en sorte que les résultats véritables
diffèrent des résultats prévus dans les énoncés prospectifs, veuillez
consulter le rapport annuel de CryoCath à www.sedar.com sous Risques et
incertitudes de la section Discussion et analyse de l'exécutif.

    %SEDAR: 00015053EF c8191




Renseignements :

Renseignements: veuillez visiter notre site Web à www.cryocath.com ou
communiquer avec: Michael Moore, Relations avec les investisseurs, Tél.: (416)
815-0700, poste 241, Téléc.: (416) 815-0080, Courriel:
mmoore@equicomgroup.com

Profil de l'entreprise

CRYOCATH TECHNOLOGIES INC.

Renseignements sur cet organisme


FORFAITS PERSONNALISÉS

Jetez un coup d’œil sur nos forfaits personnalisés ou créez le vôtre selon vos besoins de communication particuliers.

Commencez dès aujourd'hui .

ADHÉSION À CNW

Remplissez un formulaire d'adhésion à CNW ou communiquez avec nous au 1-877-269-7890.

RENSEIGNEZ-VOUS SUR LES SERVICES DE CNW

Demandez plus d'informations sur les produits et services de CNW ou communiquez avec nous au 1‑877-269-7890.