CryoCath annonce des données positives dans le cadre du Congrès de la Société européenne de cardiologie



    
    www.cryocath.com                     Symbole à la Bourse de Toronto: CYT
    

    MONTREAL, le 28 juin /CNW/ - CryoCath Technologies Inc. (CYT à la Bourse
de Toronto), chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie
conçus pour traiter les maladies cardiovasculaires, a annoncé aujourd'hui que
les données concernant le cathéter d'ablation exclusif Arctic Front(MD), mis
au point pour traiter la fibrillation auriculaire, avaient été présentées dans
le cadre du Congrès de la Société européenne de cardiologie (Europace), qui a
eu lieu à Lisbonne, au Portugal, du 24 au 27 juin 2007. Des
électrophysiologistes du monde entier participent à ce congrès semestriel afin
de discuter des arythmies cardiaques.
    Le 25 juin, le Dr Heinz-Friedrich Pitschner, de la clinique Kerckhoff, à
Bad Nauheim, en Allemagne, a présenté les données de trois centres au nom du
Dr Juergen Vogt, du Herz und Diabetes Zentrum NRW (centre de cardiologie et
diabétologie) de Bad Oeynhausen, et du professeur Dr Burghard Schumacher de la
Rhvn-Klinikum AG, de Bad Neustadt, à l'occasion d'un symposium par satellite
intitulé : "Traitement ultramoderne de la fibrillation auriculaire : le
cathéter à ballonnet Arctic Front", et présidé par le professeur Dr Carina
Blomstrom-Lundqvist, de l'hôpital universitaire d'Uppsala, en Suède.
    Plus de 100 interventions ont été réalisées au moyen du cathéter Arctic
Front dans chaque clinique. Au total, les données représentent plus de 340
patients traités par les Dr Pitschner, Vogt et Schumacher, dont celles
concernant les 19 patients traités, dans le cadre de l'essai de validation
original, à l'aide d'un ballonnet non-escamotable de 21 mm, ainsi que celles
de la première étude de faisabilité. Elles représentent également les patients
traités pour toutes sortes de fibrillation auriculaire (FIBA), comme les types
paroxystiques, persistants et chroniques.
    Dans la cohorte de patients traités pour une FIBA réellement
paroxysmique, 84 p. cent d'entre eux étaient exempts de FIBA à la suite d'une
seule procédure. Il s'agit des mêmes types de patients que ceux qui sont
actuellement inscrits et traités dans l'étude de base EDR STOP AF réalisée aux
Etats-Unis. Les résultats de l'analyse d'autres patients souffrant
d'hypertension et de FIBA persistante montraient que 63 p. cent d'entre eux
étaient exempts de FIBA après une seule procédure. Chez les patients souffrant
de FIBA chronique, les taux de réussite ont atteint près de 80 p. cent à la
suite d'une deuxième intervention.
    "Les résultats de ces trois centres sont extrêmement encourageants. Ils
me ravissent au plus haut point", a déclaré le Dr Vogt. "Ils indiquent un
profil d'innocuité très élevé avec des résultats cliniques aussi bons, voire
supérieurs à ceux des patients souffrant de FIBA chronique."
    En outre, le professeur Dr Luc Jordaens du Thoraxcentre Erasmus MC, à
Rotterdam, aux Pays-Bas, a présenté ses propres données obtenues sur plus
d'une centaine de patients. Il a obtenu des résultats similaires. Après une
courbe d'apprentissage de 20 à 30 patients, il est parvenu à réduire son temps
d'intervention à moins de deux heures dès les 50 premiers patients traités.
    Le professeur Dr Karl-Heinz Kuck, de l'Asklepios Klinik St. Georg, à
Hambourg, en Allemagne, a présenté sa propre série de 26 patients. Il a
atteint des résultats similaires. Il a également décrit sa stratégie, qui
consiste à utiliser un seul ballonnet Arctic Front de 28 mm de large pour
isoler 98 p. cent des veines pulmonaires sans procéder à un dépistage
préliminaire par CT ou IRM ni à une pré-sélection des patients. Il a fait
remarquer que le robuste ballonnet était facile à utiliser et n'exigeait aucun
système de cartographie complexe.
    Les données présentées durant ce symposium n'ont fait état d'aucun effet
secondaire grave lié à l'utilisation du cathéter Arctic Front, tel qu'une
fistule oesophagienne ou une sténose des veines pulmonaires. Toutes les
données multicentriques du Dr Pitschner ont indiqué un taux de 7,5 p. cent de
blessures du nerf phrénique, lesquelles ont toutes été guéries pendant une
période allant de un à 365 jours, sans séquelle clinique.
    "Ces résultats, qui affichent un taux de réussite de 84 p. cent chez les
patients souffrant de FIBA réellement paroxysmique au coeur normalement
constitué sont vraiment fort encourageants", a précisé Jean-Pierre Desmarais,
chef de la direction scientifique chez CryoCath. "Ils ne confortent pas
seulement notre thèse selon laquelle le cathéter Arctic Front a le potentiel
de devenir un traitement idéal pour cette maladie, ils sont également de bon
augure pour les résultats de notre étude EDR STOP AF, puisque des patients
similaires sont actuellement suivis."

    Arctic Front

    Arctic Front est un cathéter à ballonnet peu effractif conçu spécialement
pour traiter la fibrillation auriculaire. Ce cathéter bidirectionnel à double
ballonnet permet au médecin d'isoler rapidement les quatre veines pulmonaires
afin de traiter la FIBA. Approuvé en Europe, ce cathéter a déjà servi à
traiter plus de 750 patients dans plus de 24 centres.

    CryoCath

    CryoCath - www.cryocath.com - est une société de technologie médicale et
le chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus
pour traiter les maladies cardiovasculaires. Ayant comme priorité de fournir
aux médecins une gamme complète de cathéters pour le traitement des arythmies
cardiaques, CryoCath a déjà de nombreux produits approuvés aux Etats-Unis,
partout en Europe et dans plusieurs autres pays. La société travaille
actuellement à l'élaboration d'autres produits afin d'accroître son
portefeuille de produits conçus pour le traitement des arythmies cardiaques.

    Le présent communiqué de presse comprend des énoncés prospectifs
assujettis à des risques et incertitudes, notamment en ce qui a trait au
calendrier de réalisation des études réglementaires et à leurs résultats. Pour
de plus amples renseignements touchant des facteurs en relation avec la
législation, la réglementation, l'économie, le climat, les devises, la
technologie, la concurrence ou tout autre facteur important pouvant faire en
sorte que les résultats réels diffèrent des résultats prévus dans les énoncés
prospectifs, veuillez consulter le rapport annuel de CryoCath à l'adresse
www.sedar.com sous Risques et incertitudes de la section Commentaires et
analyse de la direction.

    %SEDAR: 00015053EF C9704




Renseignements :

Renseignements: veuillez visiter notre site Web à l'adresse
www.cryocath.com, ou communiquer avec: Michael Moore, relations avec les
investisseurs, Tél.: (416) 815-0700, poste 241, Téléc.: (416) 815-0080,
mmoore@equicomgroup.com

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CRYOCATH TECHNOLOGIES INC.

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