Ca marche pour la Société de la SLA - Tony Proudfoot se joint à Vincent et Allana Damphousse pour recruter des coéquipiers dans la lutte contre la SLA



    MONTREAL, le 19 sept. /CNW Telbec/ - Demain aura lieu la 8e Marche pour
la SLA de Montréal. Depuis la première marche en 2000, l'événement a pris de
l'ampleur et inclut maintenant quatre marches sous sa bannière qui visent à
atteindre deux objectifs cruciaux : continuer de sensibiliser la population à
la réalité vécue par les personnes atteintes de la SLA et leurs proches et
amasser des fonds qui seront consacrés au maintien de la qualité des services
offerts aux membres et à la promotion de la recherche afin de trouver la cause
et le traitement de cette terrible maladie.
    La SLA (sclérose latérale amyotrophique), mieux connue sous le nom de
Maladie Lou Gehrig, est une maladie neuromusculaire à évolution très rapide
dont l'issue est toujours fatale, généralement à l'intérieur d'à peine
2 à 5 ans. A chaque année, des centaines de personnes touchées par la SLA -
les personnes atteintes et leurs proches - se rassemblent pour lever des fonds
et démontrer leur solidarité pour la cause.
    La population est invitée à se joindre aux participants de la 8e Marche
pour la SLA de Montréal qui aura lieu samedi le 20 septembre prochain à
10 h 30 au Parc Maisonneuve (inscriptions à partir de 8 h 30). Plus de
700 marcheurs sont attendus, incluant entre autres Allana et Vincent
Damphousse, porte-parole officiels de la Société de la SLA du Québec, Tony
Proudfoot, ancien joueur des Alouettes atteint de la SLA, ainsi que plusieurs
joueurs actifs des Alouettes de Montréal dont Brian Chiu, Paul lambert, Scott
Flory, Dave Mudge, Jeff Perrett, Luke Fritz, Ben Cahoon, Randee Drew et Davis
Sachez.

    Pour faire un don ou pour s'inscrire à la Marche pour la SLA pour, avec
ou en mémoire de ceux touches par la maladie, veuillez visiter le
www.sla-quebec.ca ou appeler au (514) 725-2653.

    A PROPOS DE LA SLA
    ------------------

    La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neuromusculaire
fatale, dont l'issue survient généralement en l'espace de trois à cinq ans.
Elle se caractérise par la dégénérescence des cellules nerveuses qui
contrôlent les muscles moteurs, ce qui entraîne la perte graduelle de
plusieurs habiletés, dont marcher, parler, avaler et respirer, alors que les
facultés intellectuelles demeurent intactes. La personne atteinte se retrouve
ainsi prisonnière de son propre corps.

    A PROPOS DE LA SOCIETE DE LA SLA DU QUEBEC
    ------------------------------------------

    La Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec est un
organisme communautaire sans but lucratif qui se consacre exclusivement à
l'amélioration des conditions de vie des personnes souffrant de SLA et au
soutien des membres de leur famille. Elle a également comme mission de
recueillir des fonds pour promouvoir et faire avancer la recherche pour
trouver les causes de la maladie, ainsi que des moyens de la traiter et
ultimement de la vaincre. La Société vit essentiellement des dons du public et
des profits générés par différents événements de souscription.

    A PROPOS DU FONDS TONY PROUDFOOT
    --------------------------------

    Le 28 juin 2007, l'ancien demi défensif étoile de la LCF, Tony Proudfoot,
a annoncé qu'il était atteint de la SLA. Peu après, il a mis sur pied le Fonds
Tony Proudfoot, dont la mission est de recueillir des fonds pour aider la
Société de la SLA du Québec à offrir des services de qualité à ses membres et
financer le Fonds de recherche sur la SLA de l'Institut neurologique de
Montréal. Le Fonds Tony Proudfoot invite tous les Québécois à faire partie de
l'EQUIPE PROUDFOOT pour faire échec à la SLA.




Renseignements :

Renseignements: Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du
Québec, (514) 725-2653, (514) 285-0540 (cellulaire), ccook@sla-quebec.ca

Profil de l'entreprise

Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique du Québec

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