Biotechnologies ConjuChem présente les résultats de son PC-DAC(MC):Exendin-4 (un conjugué albumine/exendin-4), à la conférence annuelle de l'Association américaine du diabète



    MONTREAL, le 19 juin /CNW/ - Biotechnologies ConjuChem Inc. (TSX:CJB)
annonce aujourd'hui que les résultats relatifs à son composé breveté
PC-DAC(MC):Exendin-4 (un conjugué albumine/exendin-4) pour le traitement du
diabète de type 2 seront présentés à la 67e session scientifique de
l'Association américaine du diabète (ADA) qui aura lieu du 22 au 26 juin 2007
à Chicago, Illinois. Les sessions scientifiques annuelles de l'ADA permettent
à un très large éventail de professionnels de la santé évoluant dans le
domaine de la recherche sur le diabète et sur les soins apportés au
soulagement de cette maladie de se rencontrer.
    "Les résultats encourageants de notre étude clinique multi-doses de phase
I/II ont démontré que notre PC-DAC(MC):Exendin-4 est un traitement bien toléré
et efficace," a déclaré Mark D. Perrin, président et chef de la direction.
"Les résultats ont mis en évidence le potentiel de ce composé à devenir un
traitement hebdomadaire dans le traitement du diabète de type 2."
    L'étude "PC-DAC(TM):Exendin-4 (CJC-1134-PC) Demonstrates Safety and
Efficacy as an Adjunct Therapy to Metformin: A randomized, Double-Blind,
Placebo-Controlled, One Month Phase I/II Study in 70 Patients with Type 2
Diabetes Mellitus" réalisée par Maggie Wang et al., a été choisie pour une
communication orale. Soixante-dix patients ont été enrolés aux Etats-Unis et
au Canada et ont été randomisés par des doses de 1 mg, 2 mg, 3 mg de
CJC-1134-PC ou placebo. Les réductions des valeurs de base glycémiques étaient
statistiquement significatives chez les trois groupes traités comparativement
aux valeurs de base glycémiques moyennes (p moins que 0,005) et placebo (p
moins que 0,03) pendant les cinq semaines qu'a duré le traitement. Le niveau
HbA1c moyen a diminué de 0,7%, 0,8% et 0,9% chez les groupes 1 mg, 2 mg et 3
mg, respectivement, à la fin de l'étude (jour 63) et était statistiquement
significatif (p moins que 0,03 par ANCOVA) entre les patients du groupe traité
(n=52) et les patients du groupe placebo (n=18). Nous n'avons constaté aucun
changement significatif lié au poids chez les groupes traités (valeur de base
81-85 kg) à la fin de la période de traitement. Généralement, un niveau peu
élevé d'anticorps a été détecté chez 11 des 52 patients traités. Le produit a
été bien toléré et aucun effet secondaire sérieux n'a été observé au cours de
l'étude.
    De plus, l'étude "Safety and Pharmacodynamics of CJC-1134-PC, a Novel
GLP-1 Receptor Agonist, in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus: A
Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Dose-Escalation Study" réalisée
par Maggie Wang et al., a été également présentée sous forme de poster. Cette
étude évaluait la sécurité et l'efficacité avec une augmentation du dosage
d'une cohorte à l'autre de CJC-1134-PC chez 58 patients qui avaient arrêté de
prendre leur médicament oral antidiabétique depuis au moins une semaine et qui
étaient randomisés dans le groupe traité ou placebo par l'entremise de 6
cohortes (PC-DAC(MC):Exendin-4 de 0,31 mg à 5,0 mg). Les doses d'au moins 1,25
mg ont rapidement produit des réductions de longue durée des valeurs de base
glycémiques qui persistaient au moins 7 jours après la première injection.
Dans un autre groupe de 16 patients (12 traités et 4 placebo) traité avec une
dose unique de 3 mg de PC-DAC(MC):Exendin-4 ou placebo, une réduction de poids
de 2,5 kg (comparativement à 1,2 kg pour le groupe placebo) a été observée à
la fin de la 3e semaine en environnement clinique et en diète contrôlée. Aucun
effet secondaire lié à la sécurité et la tolérance n'a été observé dans les
groupes traités jusqu'à 3 mg.
    Les abstracts de cet événement peuvent être trouvés sur le site internet
de l'ADA au http://scientificsessions.diabetes.org.

    A propos du PC-DAC(MC):Exendin-4

    Exendin-4 est un homologue du GLP-1 et un composé agoniste du récepteur
GLP-1. Il diminue le niveau de glucose dans le sang par un mécanisme
complémentaire distinct du mécanisme d'action des médicaments anti-diabétiques
courants. En diminuant le glucagon et en augmentant la sécrétion d'insuline
liée au glucose, Exendin-4 peut stimuler la prolifération des cellules bêta,
redonner aux cellules bêta une sensibilité au glucose, retarder la vidange
gastrique et augmenter la sensibilité périphérique au glucose. Historiquement,
l'utilité clinique de l'Exendin-4 était limitée par sa relativement courte
demi-vie plasmatique. Développé avec la technologie brevetée de ConjuChem, le
PC-DAC(MC):Exendin-4 est un analogue modifié de l'Exendin-4 qui a été lié à
l'albumine humaine recombinante (Recombumin(R), produit par Novozymes Delta
Limited). Ce conjugué préformé a une demi-vie beaucoup plus longue (jusqu'à
une semaine) que son équivalent naturel.

    ConjuChem - Une nouvelle génération de médicaments découlant de peptides
    thérapeutiques

    Société axée sur la bioconjugaison de diverses molécules à l'albumine,
Biotechnologies ConjuChem Inc. met au point des composés thérapeutiques à
action prolongée à partir de sa technologie de bioconjugaison. Appliquée aux
peptides, la technologie des DAC(MC) permet d'obtenir de nouveaux médicaments
aux propriétés thérapeutiques considérablement améliorées par rapport au
peptide d'origine. Pour obtenir une description détaillée de la société,
veuillez consulter son site Internet à l'adresse suivante : www.conjuchem.com.




Renseignements :

Renseignements: Lennie Ryer, CA, Vice-président, finances et chef des
opérations financières, Biotechnologies ConjuChem Inc., (514) 844-5558, poste
224, ryer@conjuchem.com; Michael Polonsky, Relations aux investisseurs, (416)
815-0700, poste 231, (416) 815-0080 (télécopieur), mpolonsky@equicomgroup.com

Profil de l'entreprise

CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC.

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