BioSyntech atteint un jalon clinique important pour BST-CarGel(R)



    LAVAL, QC, le 14 juin /CNW/ - BioSyntech Inc. (TSX: BSY) a annoncé
aujourd'hui qu'elle a terminé le recrutement d'un sous-groupe de 20 patients
dans le cadre de son essai clinique de base canado-européen en cours sur
BST-CarGel(R). Les données obtenues auprès de ces patients seront présentées à
la FDA des Etats-Unis sous la forme d'une étude pilote à l'appui d'une demande
d'exemption des dispositifs de recherche, en vue de la tenue d'un essai
clinique clé aux Etats-Unis.
    "Nous avons atteint un jalon important pour la Société", a déclaré M.
Claude LeDuc, président et chef de la direction de BioSyntech, "en effet,
cette étude pilote devrait nous permettre de passer directement à un essai
clinique clé aux Etats-Unis et de préparer le terrain en vue de la
commercialisation du produit".
    L'essai clinique multicentrique canado-européen actuellement mené par
BioSyntech sur BST-CarGel(R) vise le recrutement de 80 patients. L'essai
clinique a pour objectif d'évaluer l'innocuité de BST-CarGel(R) ainsi que sa
capacité à réparer les lésions localisées du cartilage articulaire dans le
genou. Il vise également à étayer les demandes d'autorisation en vue de la
mise en marché du produit au Canada et en Europe.

    A propos de BST-CarGel(R)

    BST-CarGel(R) constitue une nouvelle approche de traitement prometteuse
pour la réparation des lésions localisées du cartilage. Appliqué durant une
intervention chirurgicale peu effractive, il agit in situ comme une charpente
tridimensionnelle et il peut guider la réparation du cartilage endommagé.

    A propos de BioSyntech

    BioSyntech est une société de biotechnologie spécialisée dans la
découverte, la mise au point et la fabrication de thermogels biothérapeutiques
innovateurs, efficients et conviviaux utilisés en médecine régénérative et
pour l'administration de produits thérapeutiques. Le système de Gestion de la
qualité de BioSyntech est enregistré à la norme ISO 9001:2000. Pour de plus
amples renseignements, consultez le site www.biosyntech.com.

    Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui incluent,
sans pour autant s'y limiter, des énoncés contenant les mots "croit",
"pourra", "planifie", "estime", "continue", "prévoit", "a l'intention de",
"s'attend à" et autres expressions similaires qui constituent des énoncés
prospectifs au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables au Canada.
Ces énoncés prospectifs sont basés sur les attentes et les hypothèses
actuelles de la Société et ils sont assujettis à une multitude de risques et
d'incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent
de façon importante des résultats prévus. Ces énoncés prospectifs donnent lieu
à des risques et des incertitudes qui incluent, sans pour autant s'y limiter,
les conditions changeantes du marché, la réussite et l'achèvement opportun des
études cliniques, la constitution d'alliances avec des partenaires, les
répercussions des produits concurrents et des prix, le développement de
nouveaux produits, les incertitudes liées au processus d'approbation
réglementaire ainsi qu'à d'autres risques qui sont énoncés de temps à autre
dans les documents que la Société dépose auprès des commissions des valeurs
mobilières canadiennes et qui sont disponibles à www.sedar.com. Compte tenu de
ces risques et de ces incertitudes, le lecteur ne devrait pas accorder une
trop grande importance aux énoncés prospectifs. La Société n'assume aucune
obligation à mettre à jour ou à réviser publiquement des énoncés prospectifs à
la suite de toute nouvelle information, de tout événement futur ou autre.

    %SEDAR: 00020217F c4540




Renseignements :

Renseignements: BioSyntech, Inc. - Yvonne Kramer Ph.D., Directrice
principale, Expansion de l'entreprise et des affaires, (450) 686-2437, poste
315, Yvonne.kramer@biosyntech.com; The Equicom Group Inc. - Eric Bouchard,
(514) 844-7997, ebouchard@equicomgroup.com

Profil de l'entreprise

BIOSYNTECH, INC.

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