Bioniche donne un exposé sur son vaccin bovin contre E. coli O157:H7 au Congrès mondial de buiatrie à Budapest, en Hongrie



    BELLEVILLE, ON, le 10 juill. /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (BNC à
la Bourse de Toronto), société biopharmaceutique canadienne de recherche axée
sur la technologie, a donné aujourd'hui un exposé sur son vaccin bovin contre
E. coli O157:H7 à l'occasion du XXVe Congrès mondial de buiatrie, tenu à
Budapest, en Hongrie. La présentation a été donnée par le Dr Dragan Rogan,
vice-président, recherche et développement, Bioniche Animal Health. Intitulée
"Vaccination of Cattle with E. coli O157:H7 Type III Secretion Proteins as a
Pre-Slaughter Intervention Method to Reduce E. coli O157:H7 Prevalence", ses
auteurs sont le Dr David Smith, le Dr Rod Moxley et le Dr Andy Potter ainsi
que Julie Yome.
    Le Congrès mondial de buiatrie, le plus important événement du genre dans
le secteur de l'élevage bovin, attire des scientifiques provenant du milieu
universitaire et d'instituts de recherche, des praticiens spécialisés dans les
ruminants, notamment dans les bovins de boucherie et de production laitière,
des consultants, des chercheurs au niveau postdoctoral, des détenteurs de
doctorats et des étudiants des cycles supérieurs en médecine vétérinaire et en
sciences animales provenant du monde entier.
    Le vaccin mis au point par Bioniche est le premier au monde pouvant être
administré sur place pour réduire la quantité de E. coli O157:H7 excrétée par
le bétail. Depuis huit ans, Bioniche et ses collaborateurs s'attachent à faire
progresser le vaccin vers sa mise en marché; il a fait l'objet d'essais
poussés à l'Université Nebraska-Lincoln. Les données d'efficacité liées à ces
essais ont été publiées dans des revues scientifiques approuvées par des
pairs, dont tout récemment, en novembre 2007, dans le Journal of Food
Protection.
    Dans son exposé à Budapest, le Dr Rogan a fait une synthèse de plusieurs
études menées sur le vaccin de Bioniche au cours des cinq dernières années,
lesquelles ont porté sur plus de 30 000 bovins. Dans le cadre de l'une de ces
études, des veaux recevaient trois doses de vaccin et se voyaient administrer
14 jours plus tard une dose de provocation du vaccin contre E. coli O157:H7.
Il en a résulté une réduction de 2,28 log10 de l'excrétion de bactéries chez
les animaux vaccinés comparativement au groupe témoin. Dans une autre étude,
laquelle consistait à administrer trois doses de vaccin et à exposer
naturellement les sujets à E. coli O157:H7, la muqueuse du rectum terminal des
animaux vaccinés étaient moins susceptible d'être colonisée par la bactérie au
moment de l'abattage (RC = 0,014, p (less than) 0,0001), donnant lieu à une
réduction de la colonisation d'une efficacité de 98,3 %. Deux doses de vaccin
ont été utilisées pour évaluer la contamination des cuirs dans le parc
d'engraissement. Des échantillons de cuirs ont été prélevés deux fois dans le
parc d'engraissement pour évaluer la contamination à E. coli O157:H7, puis
immédiatement avant et après que les animaux aient été envoyés à l'abattoir.
La même étude a permis de mettre en lumière une réduction significative sur le
plan statistique de la probabilité que les cuirs des animaux vaccinés soient
contaminés. Par ailleurs, la prévalence de la contamination dans l'enclos a
été évaluée après l'administration de deux doses de vaccin dans le cadre d'une
étude de parc d'engraissement. Dans les enclos où l'on avait procédé à une
vaccination, les animaux étaient moins susceptibles de recevoir un résultat
positif (RC = 0,59, p (less than) 0,004) d'après la méthode ROPES que dans les
enclos où aucun vaccin n'avait été administré.
    "Ces résultats témoignent de façon probante du fait que la vaccination de
bovins par le vaccin contre E. coli O157:H7 de Bioniche peut constituer une
intervention pré-abattage efficace pour la réduction de l'excrétion, de la
colonisation et de la contamination des cuirs par E. coli O157:H7, ainsi que
pour la réduction de la prévalence de cette bactérie dans l'enclos", a conclu
le Dr Rogan.
    Des rappels d'aliments pour motif de contamination par E. coli O157:H7
continuent de se produire, ceux-ci touchant le boeuf, les produits agricoles
et les plats cuisinés. Les interventions sur place visant à réduire la
dispersion de E. coli O157:H7 par le bétail, comme la vaccination, peuvent
permettre de réduire les risques de contamination des aliments et de l'eau et,
par le fait même, de maladies et de décès chez l'humain.
    Près de 100 000 cas d'infection humaine par le micro-organisme E. coli
O157:H7 sont signalés chaque année en Amérique du Nord. De 2 % à 7 % des
personnes infectées développent le syndrome hémolytique et urémique (SHU),
maladie caractérisée par une insuffisance rénale (lors de récentes éclosions,
cette proportion a grimpé jusqu'à 16 %). Cinq pour cent des patients atteints
du syndrome hémolytique et urémique en meurent, dont beaucoup d'enfants et de
personnes âgées, chez qui les reins sont plus sensibles aux lésions.
    Outre la consommation d'eau et d'aliments contaminés, l'infection par E.
coli O157:H7 peut se produire dans le cadre de la visite d'expositions
d'animaux. Les zoos pour enfants, les foires et les expositions agricoles
fournissent de nombreuses voies de transmission de E. coli. Bien que le
contact direct avec un animal soit la voie la plus évidente, le contact avec
des produits contaminés (p. ex., bran de scie, copeaux, chaussures ou
vêtements souillés) peut également provoquer une infection humaine.
    Le vaccin bovin contre E. coli O157:H7 sera fabriqué dans les
installations de production de Bioniche, à Belleville (Ontario). Des travaux
d'agrandissement d'une durée de deux ans et d'une valeur de 25 M$ sont en
cours dans ces installations, lesquels ont reçu le soutien du gouvernement de
l'Ontario et du gouvernement canadien. L'approvisionnement en vaccins sera
limité pendant ces travaux.

    Le vaccin bovin contre E. coli O157:H7

    En septembre 2007, ce vaccin a obtenu une reconnaissance internationale
avec le prix "Animal Pharm Industry Excellence" à titre de meilleur nouveau
produit vétérinaire pour le bétail. Il a été mis au point dans le cadre d'une
alliance stratégique formée en 2000 entre l'Université de la
Colombie-Britannique, l'Alberta Research Council (ARC), la Vaccine and
Infectious Disease Organization (VIDO) de l'Université de la Saskatchewan et
Bioniche, qui détient les droits de commercialisation mondiale du vaccin. Le
vaccin empêche la bactérie E. coli O157:H7 de se fixer aux intestins,
réduisant sa prolifération dans l'organisme de l'animal et, ainsi, la quantité
de bactéries dispersées dans l'environnement avec le fumier. Au cours des cinq
dernières années, plus de 30 000 bovins ont été vaccinés dans le cadre de
tests cliniques.

    Bioniche Life Sciences Inc.

    Bioniche Life Sciences Inc. est une société biopharmaceutique canadienne
de recherche axée sur la technologie qui découvre, met au point, fabrique et
commercialise des produits exclusifs destinés au marché mondial de la santé
humaine et animale. La société entièrement intégrée emploie environ 200
personnes qualifiées évoluant au sein de trois divisions : santé humaine,
santé animale et salubrité des aliments. Le principal objectif de la société
est la mise au point de traitements anticancéreux exclusifs dont le
financement est assuré par la commercialisation des produits de santé animale
et humaine. Bioniche a été nommée l'une des 10 plus importantes entreprises
des sciences de la vie au Canada en 2008. Pour obtenir de plus amples
renseignements, veuillez consulter le site www.Bioniche.com.

    Hormis les renseignements de nature historique, le présent communiqué
peut contenir des énoncés prospectifs qui reflètent les attentes actuelles de
la société par rapport aux événements futurs. Ces énoncés prospectifs sont
assujettis à divers facteurs de risque et d'incertitude, notamment l'évolution
de la conjoncture commerciale, la conclusion fructueuse des études cliniques
en temps opportun, la création d'alliances commerciales, l'incidence des
produits et des prix de la concurrence, la mise au point de nouveaux produits,
le processus d'autorisation réglementaire et d'autres risques décrits
périodiquement dans les rapports trimestriels et annuels de la société.

    %SEDAR: 00013159EF c3320




Renseignements :

Renseignements: Jennifer Shea, directrice des communications
d'entreprise et des relations avec les investisseurs et le gouvernement,
Bioniche Life Sciences Inc., Tél.: (613) 966-8058, Cell.: (613) 391-2097,
Jennifer.Shea@Bioniche.com

Profil de l'entreprise

Telesta Therapeutics Inc.

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