Avis aux médias - Le remboursement d'ATRIPLA(MC) est approuvé au Québec



    Le premier des schémas anti-VIH, présenté en un seul comprimé à prise
    uniquotidienne, pourrait simplifier le traitement du VIH

    MISSISSAUGA, ON et MONTREAL, le 2 juin /CNW Telbec/ - Bristol-Myers
Squibb Canada et Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:   GILD) viennent d'annoncer
aujourd'hui que ATRIPLA(MC) (éfavirenz 600 mg/ emtricitabine 200 mg/ fumarate
de ténofovir 300 mg), le seul traitement anti-VIH en un seul comprimé à prise
uniquotidienne, a été approuvé par le Ministre de la santé du Québec à la
suite d'une recommandation du Conseil du médicament du Québec. A compter
d'aujourd'hui, ATRIPLA sera inscrit sur la Liste de médicaments du régime
général et la Liste de médicaments-établissements. ATRIPLA a été homologué par
Santé Canada dès octobre 2007 en tant que traitement complet seul ou en
association avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de
l'infection par le VIH-1 chez les adultes.
    ATRIPLA a été mis au point grâce à un co-partenariat conclu entre
Bristol-Myers Squibb et Gilead Sciences. ATRIPLA réunit à la fois Sustiva(R)
(éfavirenz), fabriqué par Bristol-Myers Squibb et Truvada(R) (emtricitabine /
fumarate de ténofovir disoproxil), fabriqué par Gilead Sciences. Truvada, de
son côté, est un traitement en doses fixes qui contient deux agents anti-VIH
de Gilead, à savoir Viread(R) (fumarate de ténofovir) et Emtriva(R)
(emtricitabine), administrés en un seul comprimé une fois par jour comme
constituant d'un traitement d'association. Ces trois médicaments exercent une
activité inhibitrice sur la transcriptase inverse, enzyme nécessaire à la
réplication du VIH.
    ATRIPLA permettra aux patients du Québec atteints du VIH de bénéficier
d'un traitement complet en un seul comprimé administré une fois par jour, ce
qui représente un pas en avant important si on le compare aux posologies
complexes et aux restrictions alimentaires requises par certains traitements
anti-VIH.
    ATRIPLA a été homologué par la FDA américaine (U.S. Food and Drug
Administration) en juillet 2006 et figure comme le traitement le plus
fréquemment prescrit aux patients américains qui entreprennent une thérapie
anti-VIH. Au Canada, environ 61 000 personnes doivent vivre avec le VIH et à
peu près 2 500 nouveaux cas de VIH sont diagnostiqués chaque année.
Approximativement 27 pour cent des personnes séropositives ne savent pas
qu'elles sont atteintes du VIH.
    Il est important d'informer les patients que les médicaments anti-VIH ne
guérissent ni l'infection par le VIH, ni le sida et qu'aucune preuve ne
corrobore que leur utilisation diminue le risque de transmission du VIH aux
autres.

    
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    Tout médicament anti-VIH peut comporter des effets secondaires graves. Le
     patient devrait consulter un médecin avant d'entreprendre un traitement
                         ou de changer de traitement.

        La monographie canadienne d'ATRIPLA est accessible en ligne à
                    www.bmscanada.com ou à www.gilead.ca.
        La monographie canadienne de Sustiva est accesible en ligne à
                             www.bmscanada.com.
     Les monographies de Truvada, de Viread et d'Emtriva sont accessibles en
                           ligne à www.gilead.ca.
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Renseignements :

Renseignements: Marc Osborne, Bristol-Myers Squibb Canada, (514)
333-2463, marc.osborne@bms.com; Alain Des Ruisseaux, Des Ruisseaux
Communications, (514) 272-3072, adr@desruisseaux.com

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