Astex présentera ses médicaments candidats à l'occasion du congrès international de l'AACR-NCI-EORTC 2007 sur les cibles moléculaires et les agents thérapeutiques du cancer



    CAMBRIDGE, Angleterre, le 18 oct. /CNW/ - Astex Therapeutics Ltd. annonce
aujourd'hui qu'elle présentera ses résultats de recherche sur l'AT7519 et
l'AT13148, deux de ses médicaments candidats, au congrès international de
l'AACR-NCI-EORTC 2007 sur les cibles moléculaires et les agents thérapeutiques
du cancer. L'événement se déroulera du 22 au 26 octobre 2007, à San Francisco.
    L'AT7519, inhibiteur sélectif et puissant de la kinase dépendante des
cyclines (KDC), fait actuellement l'objet d'essais cliniques multicentriques
de phase 1. L'AT13148, inhibiteur sélectif et puissant de la kinase AKT et de
certaines autres kinases AGC, fait actuellement l'objet d'activités de
développement préclinique.
    L'AT7519 et l'AT13148 figurent parmi les cinq composés dont Astex assure
la mise au point, afin de les destiner au traitement des tumeurs solides et
des tumeurs hématologiques malignes. Astex a découvert chacun de ces composés
grâce à Pyramid(MC), sa plateforme exclusive de recherche pharmaceutique
reposant sur les fragments.
    "Malgré que moins d'une centaine de personnes se consacrent à la
recherche et au développement pharmaceutiques à Astex, nous avons créé un
bassin de développement qui compte cinq composés pharmaceutiques en moins de
cinq ans et nous avons fait passer deux de ces produits au stade des essais
cliniques", a déclaré Leon Bushara, chef de la direction d'Astex. "Ce parcours
de productivité témoigne de l'efficacité de notre technologie de recherche
pharmaceutique, du dynamisme et de la focalisation de notre organisation, sans
oublier l'ingéniosité de nos chercheurs. A l'avenir, nous prévoyons
entreprendre le développement d'au moins un produit par année. "
    Outre l'AT7519 et l'AT13148, Astex assure la mise au point des composés
pharmaceutiques suivants :

    
    -   L'AT9283, inhibiteur multicible des kinases Aurora, du gène JAK2 et
        de la protéine de fusion BCR-Abl, fait actuellement l'objet de divers
        essais cliniques multicentriques de phase 1 et de phases 1 et 2.

    -   Durant le quatrième trimestre de 2007, l'AT13387, inhibiteur sélectif
        de la protéine Hsp90, fera l'objet du dépôt d'une demande de nouveau
        médicament de recherche auprès de la FDA des Etats-Unis, afin
        qu'Astex entreprenne des essais cliniques à son sujet.

    -   Astex a établi un partenariat avec Novartis à l'égard de l'AT9311.
        Cet inhibiteur sélectif des protéines kinases CDK est administré par
        voie orale.
    

    Par ailleurs, Astex exécute cinq programmes de recherche pharmaceutique à
l'interne et poursuit la réalisation de six autres projets en partenariat avec
de grandes compagnies pharmaceutiques, dont Novartis, AstraZeneca, Bayer
Schering et Boehringer Ingelheim.

    Voici la liste des présentations par affichage prévues par Astex, à
l'occasion du congrès international de l'AACR-NCI-EORTC 2007 sur les cibles
moléculaires et les agents thérapeutiques du cancer.

    Titre de la présentation : Comparaison du profil pharmacologique de
l'AT7519 relativement aux tumeurs solides et aux lignées cellulaires
hématologiques.

    
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    Date de la présentation :         Le mardi 23 octobre 2007 à 12 h 30

    Titre de la présentation :        Présentation par affichage A

    Sous-titre de la présentation :   Agents thérapeutiques
                                      micromoléculaires : inhibiteurs de la
                                      kinase

    Heure de la présentation :        De 12 h 30 à 14 h 30 et de 17 h 30 à
                                      19 h 30

    Endroit de la présentation :      Salle d'exposition, rez-de-chaussée,
                                      Centre de congrès Moscone Ouest

    Numéro de résumé :                A247
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    Titre de la présentation : L'AT13148, inhibiteur de la kinase AKT
biodisponible oralement, manifeste une puissante activité antitumorale au sein
des modèles in vitro et in vivo démontrant un dérèglement des mécanismes de la
kinase AKT.

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    Date de la présentation :         Le mercredi 24 octobre 2007, à 12 h 30

    Titre de la présentation :        Présentation par affichage B

    Sous-titre de la présentation :   Agents thérapeutiques
                                      micromoléculaires : inhibiteurs de la
                                      kinase

    Heure de la présentation :        De 12 h 30 à 14 h 30 et de 17 h 30 à
                                      19 h 30

    Endroit de la présentation :      Salle d'exposition, rez-de-chaussée,
                                      Centre de congrès Moscone Ouest

    Numéro de résumé :                B251
    -------------------------------------------------------------------------
    

    Astex en bref

    La société biotechnologique Astex Therapeutics se consacre à la recherche
et au développement liés à des agents thérapeutiques micromoléculaires
novateurs. Grâce à Pyramid(MC), sa plateforme exclusive de recherche
pharmaceutique reposant sur les fragments, Astex a créé un bassin de cinq
médicaments oncologiques à ciblage moléculaire. Deux de ces composés
pharmaceutiques font d'ailleurs l'objet d'essais cliniques et trois d'entre
eux font l'objet d'activités de développement préclinique.
    Outre les programmes exclusifs de recherche d'Astex, sa productivité
inégalée en matière de recherche sur les composés pharmaceutiques a donné lieu
à la conclusion de nombreux partenariats avec de grandes compagnies
pharmaceutiques, dont Novartis, AstraZeneca et Boehringer Ingelheim.
    Pour obtenir de plus amples renseignements sur Astex Therapeutics,
veuillez consulter son site Web à l'adresse http://www.astex-therapeutics.com.

    Site Web : http://www.astex-therapeutics.com





Renseignements :

Renseignements: Jeremy Carmichael, directeur du développement, Astex
Therapeutics Limited, courriel: j.carmichael@astex-therapeutics.com, tél.:
+44-(0)1223-226-200

Profil de l'entreprise

ASTEX THERAPEUTICS

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