Ambrilia : Appel conférence et webdiffusion relativement aux résultats préliminaires de l'étude de phase III de l'octréotide



    SYMBOLE : AMB (TSX)

    MONTREAL, le 21 janv. /CNW Telbec/ - Ambrilia Biopharma inc. (TSX:AMB) a
annoncé aujourd'hui qu'elle tiendra un appel conférence et une webdiffusion le
mardi 22 janvier à 9h00 HE pour discuter des résultats préliminaires de
l'étude de phase III évaluant sa formule exclusive à libération prolongée de
l'octréotide, C2L, chez des patients souffrant d'acromégalie.
    Au Dr Philippe Calais, président et chef de la direction, et Dr Bonabes
de Rougé, premier vice-président et chef de la direction scientifique, se
joindra l'investigateur principal de l'étude, le professeur Stafford Lightman,
professeur de médecine à l'Université Bristol et au Center for Integrative
Neuroscience & Endocrinology (LINE) du Royaume-Uni.
    Les parties intéressées peuvent accéder à l'appel conférence par
téléphone ou par webdiffusion. Les numéros pour accéder à l'appel conférence
sont le (416) 644-3415 (international) et le 1(800) 733-7560 (sans frais). La
webdiffusion sera disponible sur le site internet de la Société au
www.ambrilia.com, section Investisseurs, Appels conférences et webdiffusions,
et sera archivée pour une durée de 365 jours.
    Une reprise de l'appel sera disponible sur le site internet de la Société
au www.ambrilia.com, section Investisseurs, Appels conférences et
webdiffusions, du mardi 22 janvier, 11h00 HE au mardi 29 janvier, 23h59 HE, et
les numéros de téléphone pour accéder à la reprise sont le (416) 640-1917
(international) et le 1(877) 289-8525 (sans frais) avec le code d'accès
21260411.

    Enoncés prospectifs d'Ambrilia

    Ce communiqué de presse renferme des énoncés prospectifs qui reflètent
les attentes actuelles de la Société à l'égard d'événements futurs. Ces
énoncés prospectifs comportent des risques et des incertitudes. Les événements
réels peuvent différer de façon importante de ceux qui sont prévus dans ce
document et sont tributaires d'un certain nombre de facteurs, notamment le
changement des conditions du marché, le succès des essais cliniques effectués
dans les délais prévus, de même que des incertitudes liées à l'approbation des
organismes de règlementation, à la conclusion d'alliances corporatives et à
d'autres risques énumérés dans les documents d'information de la Société. Nous
vous référons à la section "Facteurs de risque" du rapport de gestion de la
Société, qui contient une analyse plus exhaustive des risques et incertitudes
généralement reliés aux affaires de la Société. De tels énoncés prospectifs
sont aussi basés sur plusieurs hypothèses, incluant la conclusion dans les
délais fixés et avec succès des études cliniques sur les produits d'Ambrilia,
démontrant leur efficacité et leur innocuité pour l'usage chez l'humain, le
succès de leur mise en marché à l'intérieur des délais fixés et l'atteinte des
paiements d'étape prévus et d'autres revenus. Bien qu'Ambrilia prévoie que des
événements et des développements subséquents puissent potentiellement changer
les points de vue adoptés par Ambrilia, Ambrilia se décharge spécifiquement de
toute obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs, à moins que les
lois sur les valeurs mobilières applicables le requièrent.

    A PROPOS D'AMBRILIA BIOPHARMA

    Ambrilia Biopharma inc. (TSX:AMB) est une société biopharmaceutique qui
se consacre à la découverte et au développement de nouveaux traitements pour
les maladies virales et le cancer. Le portefeuille de produits d'Ambrilia
inclut un programme d'inhibiteurs de protéase du VIH (dont le produit phare
est le PPL-100), un programme d'inhibiteurs d'intégrase du VIH, deux nouvelles
formules de peptides existants (octréotide et goséréline), d'autres peptides
aux propriétés anti-tumorales tel le PCK3145, une plateforme technologique
ciblant les tumeurs et les vaisseaux sanguins des tumeurs (TVT), ainsi que
d'autres programmes visant des composés antiviraux. Les droits mondiaux
exclusifs du PPL-100 et de ses dérivés ont été octroyés à Merck & Co., Inc. en
retour de paiements d'étapes et de redevances. Le siège social d'Ambrilia, la
recherche et le développement ainsi que les installations de fabrication sont
situés à Montréal, avec un bureau satellite en France. Pour obtenir de plus
amples renseignements, consultez le site Web de la Société : www.ambrilia.com




Renseignements :

Renseignements: Julie M. Thibodeau, B.Sc., MBA, Directrice,
communications, Ambrilia Biopharma inc., (514) 751-2003, poste 235,
jthibodeau@ambrilia.com, ir@ambrilia.com, www.ambrilia.com

Profil de l'entreprise

AMBRILIA BIOPHARMA INC.

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