Akela Pharma obtient l'approbation pour débuter l'étude clinique de phase III du Fentanyl TAIFUN(R) en Europe et annonce le début du programme clinique au Japon



    www.akelapharma.com
    Toronto Stock Exchange Symbol: AKL

    MONTREAL, le 4 sept. /CNW Telbec/ - Akela Pharma Inc. (TSX: "AKL"), une
société de développement de médicaments ciblant le marché des médicaments
administrés par inhalation et de la douleur, a annoncé aujourd'hui que les
autorités réglementaires Finlandaises ont été les premières à approuver le
début de l'étude clinique de phase III pour le Fentanyl TAIFUN(R). D'autres
approbations réglementaires sont attendues sous peu.
    Cette approbation enclenche le premier d'une série de trois paiements
d'étapes de la part de Janssen Pharmaceutica NV reliés au début de la
phase III de l'étude clinique du Fentanyl TAIFUN(R). Janssen Pharmaceutica est
le licencié pour le produit en Europe, au Canada, au Moyen-Orient et en
Afrique.
    De plus, Teikoku Seiyaku, le partenaire d'Akela pour le développement et
la commercialisation au Japon, a annoncé avoir débuté son programme clinique.
Teikoku Seiyaku procède présentement aux études cliniques de phase II et III
qui sont essentiellement similaires au programme de développement Européen
d'Akela, sauf certains besoins réglementaires et traitements médicaux locaux.

    A propos d'Akela Pharma

    Akela est une société de développement de médicaments ciblant le marché
des médicaments administrés par inhalation et de la douleur, un marché en
plein essor et évalué à plusieurs milliards de dollars. Son principal produit
est conçu pour le traitement des épisodes de douleur aigue provoquée par
certains types de cancer. Il s'agit d'une formulation à action rapide du
Fentanyl utilisant la plate-forme technologique d'inhalation sous forme de
poudre sèche TAIFUN(R) développée par la société et déjà approuvée en Europe
pour le traitement de l'asthme. De plus, le portefeuille de produits d'Akela
comprend des médicaments destinés aux traitements de maladies respiratoires
telles que l'asthme, les BPCO, les désordres reliés aux déficiences de
l'hormone de croissance ainsi que des formulations visant à prévenir l'abus de
substances contrôlées.
    Les actions ordinaires d'Akela sont négociées à la Bourse de Toronto
("TSX") sous le symbole "AKL" et approximativement 21.6 millions d'actions
sont présentement en circulation.

    Ce communiqué comprend certains énoncés basés sur les prévisions
actuelles et/ou les attentes d'AKELA PHARMA Inc. ainsi que sur son rendement,
ses activités et ses stratégies futures. Par le fait même, ces énoncés
présentent donc des risques, des hypothèses et des incertitudes. Les résultats
et les événements réels peuvent donc varier de façon significative.
    %SEDAR: 00003466EF c9336




Renseignements :

Renseignements: visitez le site Internet d'Akela à l'adresse suivante:
www.akelapharma.com ou encore, communiquez avec: Frédéric Dumais,
Vice-président, relations avec les investisseurs, (514) 315-3330, Téléc.:
(514) 315-3325

Profil de l'entreprise

Akela Pharma Inc

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