Akela Pharma débute son premier essai clinique de Phase I pour sa plate-forme de dissuasion d'abus de substances controlées



    www.akelapharma.com
    Toronto Stock Exchange Symbol: AKL

    MONTREAL, le 6 mars /CNW Telbec/ - Akela Pharma Inc. (TSX: "AKL"), une
société de développement de médicaments ciblant le marché des médicaments
administrés par inhalation et de la douleur, a annoncé aujourd'hui avoir
débuté son premier essai clinique de phase I pour sa plate-forme EDACS(TM).
EDACS(TM) est la plate-forme technologique en instance de brevet développée
par Akela visant la dissuasion d'abus de substances contrôlées.
    Cette première étude clinique de Phase I de la plate-forme EDACS(TM) est
un essai ouvert, aléatoire, à dose unique et croisé visant l'étude des données
pharmacocinétiques et l'innocuité de 3 formulations différentes à libération
prolongée d'un opioide bien connu comparativement à la formulation à
libération immédiate de ce même produit. L'étude comprendra 12 volontaires
sains et les résultats devraient être disponibles lors du 3e trimestre 2008.
    "L'abus de médicaments prescrits approche des proportions épidémiques
dans plusieurs pays. Les coûts pour la société associés à ces abus sont des
plus élevés. Akela a développé une plate-forme technologique visant la
dissuasion d'abus de substances contrôlées en prévenant la manipulation
abusive de formulation à libération prolongée ainsi que la libération massive
involontaire de la dose médicamenteuse dans l'alcool." a mentionné le
Dr Halvor Jaeger, Chef de la direction d'Akela Pharma Inc. " Nous croyons
fermement que notre plate-forme technologique convient parfaitement aux
exigences à la hausse du marché et des autorités réglementaires pour
l'obtention de formulations visant la prévention d'abus."

    A propos d'EDACS :

    EDACS est une plate-forme technologique utilisant un procédé d'extrusion
pour la préparation d'une matrice insoluble contenant une dose médicamentée
prenant la forme de tablettes. La matrice est insoluble dans l'eau,
partiellement dans l'éthanol, ne s'émiette pas, ne se brise pas sous
compression ou ne peut être broyée afin d'être inhalée ou dissoute afin d'être
injectée.

    A propos d'Akela Pharma

    Akela est une société de développement de médicaments ciblant le marché
des médicaments administrés par inhalation et de la douleur, un marché en
plein essor et évalué à plusieurs milliards de dollars. Son principal produit
est conçu pour le traitement des épisodes de douleur aigue provoquée par
certains types de cancer. Il s'agit d'une formulation à action rapide du
Fentanyl utilisant la plate-forme technologique d'inhalation sous forme de
poudre sèche TAIFUN(R) développée par la société et déjà approuvée en Europe
pour le traitement de l'asthme. De plus, le portefeuille de produits d'Akela
comprend des médicaments destinés aux traitements de maladies respiratoires
telles que l'asthme, les BPCO, les désordres reliés aux déficiences de
l'hormone de croissance ainsi que des formulations visant à prévenir l'abus de
substances contrôlées.
    Les actions ordinaires d'Akela sont négociées à la Bourse de Toronto
("TSX") sous le symbole "AKL" et approximativement 11.7 millions d'actions
sont présentement en circulation.

    Ce communiqué comprend certains énoncés basés sur les prévisions
actuelles et/ou les attentes d'AKELA PHARMA Inc. ainsi que sur son rendement,
ses activités et ses stratégies futures. Par le fait même, ces énoncés
présentent donc des risques, des hypothèses et des incertitudes. Les résultats
et les événements réels peuvent donc varier de façon significative.
    %SEDAR: 00003466EF C9335




Renseignements :

Renseignements: visitez le site Internet d'Akela à l'adresse suivante:
www.akelapharma.com ou encore, communiquez avec: Frédéric Dumais,
Vice-président, relations avec les investisseurs, (514) 315-3330, Téléc.:
(514) 315-3325

Profil de l'entreprise

Akela Pharma Inc

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