Akela Pharma annonce ses résultats du troisième trimestre de l'année financière 2007



    www.akelapharma.com
    Symbole à la bourse de Toronto: AKL

    MONTREAL, le 9 nov. /CNW Telbec/ - AKELA Pharma Inc. (TSX: AKL)
("AKELA"), une société de développement de médicaments ciblant le marché des
médicaments administrés par inhalation et de la douleur, a annoncé aujourd'hui
ses résultats financiers basés sur les principes comptables canadiens
généralement reconnus pour le troisième trimestre de l'exercice 2007 terminé
au 30 septembre 2007.
    La perte nette consolidée d'Akela s'est élevée à 8.6 millions $ pour le
troisième trimestre de 2007 comparativement à un revenu net de 12.0 millions $
pour la division Pharma pour la même période de 2006. Les résultats
d'exploitations pour les périodes de trois et neuf mois terminées au
30 septembre 2006 inclus un gain sur la disposition de nos intérêts dans LAB
Recherche totalisant 18.6 millions $.
    "Le troisième trimestre de l'année financière 2007 fut marqué par
d'importants aboutissements cliniques. Nous avons premièrement annoncé des
résultats positifs de notre phase II pour le GHRH démontrant une stimulation
marquée d'hormone de croissance et de production du facteur de croissance
insulinomimétique de type 1 (IGF-1) suivi de résultats positifs pour notre
principal produit Fentanyl TAIFUN(R) pour le second volet de l'étude
démontrant une efficacité permettant d'obtenir un soulagement plus rapide et
supérieur de la douleur. Ayant ainsi obtenu encore une fois des résultats
positifs d'importance, nous continuons avec confiance nos programmes de
développement de produits." a mentionné Dr Halvor Jaeger, chef de la direction
d'Akela.

    
    Autres faits saillants financiers du troisième trimestre

       - Les revenus totaux consolidés du troisième trimestre 2007 se sont
         élevé à 3.1 million $, incluant 1.1 million $ en frais de
         co-développement et autre revenu et 1.9 million $ en service
         contractuel. Les revenus totaux consolidés pour les 9 premiers mois
         de 2007 se sont élevé à 7.9 millions $, incluant 1.6 million en
         frais de co-développement et autre revenu et 5.7 millions $ en
         service contractuel.

       - La perte nette consolidée pour le troisième trimestre de 2007 a été
         de 8.6 millions $ ou (0.73 $) par action. La perte nette consolidée
         jusqu'à présent pour l'année en cours est de 23.8 millions $ ou
         (2.03 $) par action.

    Faits saillants du troisième trimestre 2007 relatif à l'exploitation

       - Akela a annoncé la conclusion d'une entente de licence avec Janssen
         Pharmaceutica NV. pour son principal produit soit le Fentanyl
         TAIFUN(R) visant l'Union Européenne, l'Europe de l'Est, la Russie,
         le Moyen-Orient ainsi que l'Afrique. Un paiement d'étape à la
         signature de 10.8 millions $ a été obtenu.
       - Akela a annoncé le changement de son ancien nom corporatif, LAB
         International, suite à l'approbation par les actionnaires d'une
         résolution spéciale lors de son assemblée a annuelle et spéciale des
         actionnaires.
       - Akela a annoncé des résultats intérimaires positifs pour son essai
         clinique pilote de phase II du GHRH produisant en 4 semaines de
         traitement une stimulation hautement significative de sécrétion de
         l'hormone de croissance endogène et une augmentation marquée du
         facteur de croissance insulinomimétique de type 1 (IGF-1)
         comparativement au placebo.
       - Akela a annoncé des résultats positifs pour le second volet de son
         essai clinique de phase IIb du Fentanyl TAIFUN(R) démontrant des
         différences statistiquement significatives comparativement au
         placebo pour les données d'efficacité primaire et secondaire
         résultant ainsi en un soulagement plus rapide et supérieur de la
         douleur.
    

    Résultats financiers

    L'augmentation de la perte nette année après année est due à un taux de
dépense plus élevé sur les dépenses de recherche et développement et les
dépenses des ventes, générales et administratives.
    Les frais de VG&A consolidés ont totalisé 4.0 millions $ pour le
troisième trimestre de 2007 et 10.5 millions $ pour les 9 premiers mois de
2007 comparativement à 2.9 millions $ et 11.0 millions $ pour les mêmes
périodes de l'année 2006.
    Les frais de R&D pour le troisième trimestre de 2007 ont été de
5.7 millions $ et 15.4 millions $ pour les 9 premiers mois de 2007
comparativement à 2.8 millions $ et 7.6 millions $ pour les mêmes périodes
respectives de 2006. Les montants à ce jour en 2007 incluent une charge de
1.6 million $ pour des frais de fins d'emplois et de location reliés à la
terminaison prématurée du bail de notre installation en Finlande.
L'augmentation des dépenses est principalement attribuable aux coûts associés
à l'avancement et la conclusion de la phase clinique IIb du Fentanyl TAIFUN(R)
ainsi que le développement de nos autres produits.
    La perte nette consolidée a été de 8.6 millions $ au troisième trimestre
de 2007 ou (0.73 $) par action et de 23.8 millions $ ou (2.03 $) par action
pour les 9 premiers mois de 2007, comparativement à un revenu net consolidé de
12.0 millions $ et 0.8 millions $ pour la division Pharma pour les mêmes
périodes de 2006.
    Au 30 septembre 2007, les soldes d'espèces et de quasi-espèces étaient de
15.1 millions $ comparativement à 35.3 millions $ en date du 31 décembre 2006.

    L'émetteur a déposé une demande d'inscription (incluant un prospectus)
auprès de la SEC (dossier No. 333-146684) pour une émission d'actions. Avant
d'investir, il est fortement recommandé de lire le prospectus de la demande
d'inscription ainsi que les autres documents déposés auprès des autorités
réglementaires pour de plus amples informations à propos de l'émetteur et de
cette émission. Vous pouvez obtenir ces documents gratuitement en visitant
EDGAR sur le site Web de la SEC au www.sec.gov. Vous pouvez aussi obtenir le
prospectus auprès de l'émetteur, chef de file ou co-chef de file participant à
cette émission en faisant parvenir une demande à cet effet auprès de
Oppenheimer and Co. Inc., 125 Broad Street, 16e étage, New York, New York,
10004, à l'attention de : Département du syndicat ou par téléphone au
212-825-4341.

    A propos d'Akela Pharma

    Akela est une société de développement de médicaments ciblant le marché
des médicaments administrés par inhalation, de la douleur et du SNC, un marché
en plein essor et évalué à plusieurs milliards de dollars. Son principal
produit est conçu pour le traitement des épisodes de douleur aigue provoquée
par certains types de cancer. Il s'agit d'une formulation à action rapide du
Fentanyl utilisant la plate-forme technologique d'inhalation sous forme de
poudre sèche TAIFUN(R) développée par la société et déjà approuvée en Europe
pour le traitement de l'asthme. De plus, le portefeuille de produits d'Akela
comprend des médicaments destinés aux traitements de maladies respiratoires
telles que l'asthme, les BPCO, les désordres reliés aux déficiences de
l'hormone de croissance ainsi que des formulations visant à prévenir l'abus de
substances contrôlées.
    Les actions ordinaires d'Akela sont négociées à la Bourse de Toronto
("TSX") sous le symbole "AKL" et approximativement 11.7 millions d'actions
sont présentement en circulation.

    CE COMMUNIQUE COMPREND CERTAINS ENONCES BASES SUR LES PREVISIONS
ACTUELLES ET/OU LES ATTENTES D'AKELA PHARMA INC. AINSI QUE SUR SON RENDEMENT,
SES ACTIVITES ET SES STRATEGIES FUTURES. PAR LE FAIT MEME, CES ENONCES
PRESENTENT DONC DES RISQUES, DES HYPOTHESES ET DES INCERTITUDES. LES RESULTATS
ET LES EVENEMENTS REELS PEUVENT DONC VARIER DE FACON SIGNIFICATIVE.
    %SEDAR: 00003466EF c6661




Renseignements :

Renseignements: Frédéric Dumais, Vice-président, relations avec les
investisseurs, (514) 315-3330, Téléc.: (514) 315-3325; www.akelapharma.com

Profil de l'entreprise

Akela Pharma Inc

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