Akela Pharma annonce ses résultats du quatrième trimestre et de l'année financière 2007



    www.akelapharma.com
    Toronto Stock Exchange Symbol: AKL

    MONTREAL, le 31 mars /CNW Telbec/ - Akela Pharma Inc. (TSX: "AKL"), une
société de développement de médicaments ciblant le marché des médicaments
administrés par inhalation et de la douleur, a annoncé aujourd'hui ses
résultats financiers pour le quatrième trimestre et l'exercice terminé au
31 décembre 2007.
    Les revenus consolidés d'Akela Pharma ont atteint 4.7 million $ pour le
quatrième trimestre de 2007 et 12.6 millions $ pour l'année 2007. La perte
nette consolidée d'Akela s'est élevée à 8.9 millions $ pour le quatrième
trimestre et 32.7 millions pour l'année 2007.
    "2007 s'est distinguée comme étant encore une fois une année marquée par
d'excellent résultats cliniques pour nos programmes de développement clinique,
de partenariat pour la commercialisation et l'ajout de plates-formes et
produits de PharmaForm. Nous avons premièrement annoncé des résultats
statistiquement significatifs pour notre phase II du GHRH démontrant une
stimulation marquée d'hormone de croissance et du facteur de croissance
insulinomimétique de type I (IGF-1), une augmentation de la masse non-adipeuse
et une diminution de la masse adipeuse. Nous avons aussi annoncé des résultats
positifs pour notre principal produit en phase IIb, le Fentanyl TAIFUN(R),
démontrant un soulagement supérieur et plus rapide de la douleur. Nous avons
aussi complété l'intégration de notre filiale de développement contractuel
PharmaForm et avons conclut une licence de développement avec Janssen
Pharmaceutica pour notre principal produit. Malgré nos contretemps
réglementaire et financier pour le marché américain, nous croyons fortement
que la qualité de nos programmes de développement et nos résultats prévaudront
éventuellement." a mentionné le Dr Halvor Jaeger, chef de la direction d'Akela
Pharma.

    Faits saillants financiers

    - Les revenus consolidés d'Akela Pharma ont atteint 4.7 million $ pour le
    quatrième trimestre de 2007, incluant 0.5 million $ en revenus de co-
    développement et 4.0 millions $ en services contractuels. Les revenus
    consolidés pour l'année 2007 ont atteint 12.6 millions $, incluant
    2.2 millions $ en revenus de co-développement et 9.8 millions $ en
    services contractuels.
    La perte nette consolidée s'est établi à 8.9 millions $ ou (0.75) $ par
    action au quatrième trimestre de 2007. La perte nette consolidée pour
    l'année 2007 s'élève à 32.7 millions $ ou (2.79 $) par action.

    Faits saillants 2007 relatif à l'exploitation

    - Akela a signé un accord définitif de vente et acquisition et a par la
    suite conclut l'acquisition de PharmaForm L.L.LC.
    - Akela a passé un accord de licence et développement avec Janssen
    Pharmaceutica NV pour son principal produit, le Fentanyl TAIFUN(R). Cet
    accord englobe l'Union européenne, l'Europe de l'Est, la Russie, le
    Moyen-Orient et l'Afrique. Un paiement de 10.7 millions $ fut versé à
    la signature.
    - Akela a annoncé le changement de sa dénomination LAB International afin
    d'adopter la raison sociale Akela Pharma Inc. suite à l'approbation
    d'une résolution spéciale lors de son assemblée annuelle.
    - Akela a annoncé des résultats positifs pour sa phase II du GHRH
    démontrant en seulement quatre semaines de traitement une stimulation
    marquée de la sécrétion de l'hormone de croissance endogène, une
    augmentation marquée du facteur de croissance insulinomimétique de
    type I (IGF-1) comparativement au placebo, une augmentation
    significative de la masse non-adipeuse et une diminution significative
    de la masse adipeuse.
    - Akela a annoncé des résultats positifs de phase IIb pour son principal
    produit, le Fentanyl TAIFUN(R), démontrant des différences
    statistiquement significatives comparativement au placebo pour les
    variables d'efficacité primaire et secondaire mesurées résultant en un
    soulagement plus rapide et supérieur de la douleur.
    - Akela a annoncé une consolidation de ses actions ordinaires émises et
    en circulation, sur la base d'une action ordinaire post-consolidation
    pour sept actions ordinaires pré-consolidation. Akela a aussi annoncé
    le lancement d'une offre publique de vente de 5 250 000 actions
    ordinaires aux Etats-Unis ainsi qu'une demande d'inscription de ses
    actions ordinaires à la cote officielle du NASDAQ Global Market. Par la
    suite, la Société a retiré son offre publique de vente en raison de la
    conjoncture défavorable du marché.

    Résultats financiers

    Les frais de VG&A consolidés ont totalisé 3.5 millions $ pour le
quatrième trimestre de 2007 et 14.0 millions $ pour l'année fiscale 2007
comparativement à 2.2 millions $ et 13.3 millions pour les périodes
respectives de 2006.
    Les frais de R&D pour le quatrième trimestre de 2007 ont été de
2.4 millions $ et 17.7 millions $ pour l'année 2007 comparativement à
3.9 millions $ et 11.5 millions $ pour les périodes respectives de 2006.
L'augmentation des dépenses est principalement attribuable aux coûts associés
à l'avancement du Fentanyl TAIFUN(R) et autres produits d'Akela à des stades
plus avancés d'essai clinique.

    La perte nette consolidée a été de 8.9 millions $ au quatrième trimestre
de 2007 ou (0.75) $ par action et de 32.7 millions $ ou (2.79 $) par action
pour l'année 2007, comparativement à une perte nette consolidée de
0.7 million $ et 0.2 million $ pour l'année fiscale 2006.
    Au 31 décembre 2007, les soldes d'espèces et de quasi-espèces étaient de
6.7 millions $. ceci, en comparaison aux 35.3 millions $ en date du
31 décembre 2006.

    A propos d'Akela Pharma

    Akela est une société de développement de médicaments ciblant le marché
des médicaments administrés par inhalation et de la douleur, un marché en
plein essor et évalué à plusieurs milliards de dollars. Son principal produit
est conçu pour le traitement des épisodes de douleur aigue provoquée par
certains types de cancer. Il s'agit d'une formulation à action rapide du
Fentanyl utilisant la plate-forme technologique d'inhalation sous forme de
poudre sèche TAIFUN(R) développée par la société et déjà approuvée en Europe
pour le traitement de l'asthme. De plus, le portefeuille de produits d'Akela
comprend des médicaments destinés aux traitements de maladies respiratoires
telles que l'asthme, les BPCO, les désordres reliés aux déficiences de
l'hormone de croissance ainsi que des formulations visant à prévenir l'abus de
substances contrôlées.
    Les actions ordinaires d'Akela sont négociées à la Bourse de Toronto
("TSX") sous le symbole "AKL" et approximativement 20.4 millions d'actions
sont présentement en circulation.

    Ce communiqué comprend certains énoncés basés sur les prévisions
actuelles et/ou les attentes d'AKELA PHARMA Inc. ainsi que sur son rendement,
ses activités et ses stratégies futures. Par le fait même, ces énoncés
présentent donc des risques, des hypothèses et des incertitudes. Les résultats
et les événements réels peuvent donc varier de façon significative.
    %SEDAR: 00003466EF c8546




Renseignements :

Renseignements: Frédéric Dumais, Vice-président, relations avec les
investisseurs, (514) 315-3330, Téléc. : (514) 315-3325 ou visitez le site
Internet d'Akela à l'adresse suivante: www.akelapharma.com

Profil de l'entreprise

Akela Pharma Inc

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