Akela Pharma annonce des amendements à son entente d'origine de licence et développement avec Janssen Pharmaceutica NV.



    www.akelapharma.com
    Toronto Stock Exchange Symbol: AKL

    MONTREAL, le 9 juin /CNW Telbec/ - Akela Pharma Inc. (TSX: "AKL"), une
société de développement de médicaments ciblant le marché des médicaments
administrés par inhalation et de la douleur, a annoncé aujourd'hui la mise en
place d'amendements à son contrat d'origine de licence et développement avec
Janssen Pharmaceutica NV. pour le Fentanyl TAIFUN(R), sa formulation à action
rapide du Fentanyl utilisant l'inhalateur à poudre sèche de la Société pour le
traitement des épisodes de douleur aigue provoquée par certains types de
cancer.
    Les amendements à l'entente d'origine ont été mis en place afin de
supporter le programme de développement clinique et la fabrication à l'échelle
commerciale et d'assurer la progression des essais cliniques de phase III. Un
paiement d'étape de 4.5 millions (euro) (approximativement 7 millions US $)
sera devancé pour le début de l'essai clinique de phase III. Le paiement
d'étape de 2.5 millions (euro) (approximativement 4 millions US $) prévu lors
de l'inscription du 7e patient à l'étude clinique demeure inchangé. Les deux
paiements serviront directement au support du programme de développement du
Fentanyl TAIFUN(R).
    "Nous sommes des plus satisfaits des amendements apportés à notre entente
d'origine avec Janssen et continuons d'être enthousiaste au sujet de
l'efficacité du Fentanyl TAIFUN(R) à l'encontre de la douleur aigue provoquée
par le cancer et de son potentiel pour le traitement de diverses conditions de
douleur aigue. Cet engagement financier réduira significativement le risque
financier associé à notre programme de développement." a mentionné le
Dr Halvor Jaeger, Chef de la direction d'Akela Pharma.

    A propos d'Akela Pharma

    Akela est une société de développement de médicaments ciblant le marché
des médicaments administrés par inhalation et de la douleur, un marché en
plein essor et évalué à plusieurs milliards de dollars. Son principal produit
est conçu pour le traitement des épisodes de douleur aigue provoquée par
certains types de cancer. Il s'agit d'une formulation à action rapide du
Fentanyl utilisant la plate-forme technologique d'inhalation sous forme de
poudre sèche TAIFUN(R) développée par la société et déjà approuvée en Europe
pour le traitement de l'asthme. De plus, le portefeuille de produits d'Akela
comprend des médicaments destinés aux traitements de maladies respiratoires
telles que l'asthme, les BPCO, les désordres reliés aux déficiences de
l'hormone de croissance ainsi que des formulations visant à prévenir l'abus de
substances contrôlées.
    Les actions ordinaires d'Akela sont négociées à la Bourse de Toronto
("TSX") sous le symbole "AKL" et approximativement 21.6 millions d'actions
sont présentement en circulation.

    CE COMMUNIQUE COMPREND CERTAINS ENONCES BASES SUR LES PREVISIONS
ACTUELLES ET/OU LES ATTENTES D'AKELA PHARMA INC. AINSI QUE SUR SON RENDEMENT,
SES ACTIVITES ET SES STRATEGIES FUTURES. PAR LE FAIT MEME, CES ENONCES
PRESENTENT DONC DES RISQUES, DES HYPOTHESES ET DES INCERTITUDES. LES RESULTATS
ET LES EVENEMENTS REELS PEUVENT DONC VARIER DE FACON SIGNIFICATIVE.
    %SEDAR: 00003466EF c9648




Renseignements :

Renseignements: visitez le site Internet d'Akela à l'adresse suivante:
www.akelapharma.com ou encore, communiquez avec: Frédéric Dumais,
Vice-président, relations avec les investisseurs, (514) 315-3330, Téléc.:
(514) 315-3325

Profil de l'entreprise

Akela Pharma Inc

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