AEterna Zentaris présente des résultats in vivo sur son antagoniste du GHRH, JMR-132 à l'assemblée annuelle de l'American Association for Cancer Research à Los Angeles



    JMR-132 pourrait s'avérer une nouvelle approche thérapeutique pour le
    traitement du cancer du sein précoce et métastatique

    QUEBEC, le 17 avril /CNW Telbec/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX : AEZ;
Nasdaq : AEZS), une société biopharmaceutique internationale spécialisée en
endocrinologie et en oncologie, a présenté aujourd'hui le résumé de résultats
in vivo sur JMR-132, un antagoniste du facteur de libération de l'hormone de
croissance (GHRH) en cancer du sein, dans le cadre de l'assemblée annuelle de
l'American Association for Cancer Research (AACR) qui se tient cette semaine
au Los Angeles Convention Center à Los Angeles en Californie.

    Résultats

    Le résumé #3568 "GHRH-Antagonist in Combination with Docetaxel
Chemotherapy induces regression of MX-1 human experimental breast cancers",
passait en revue les résultats précliniques en cancer du sein sur JMR-132, un
antagoniste du GHRH de la Société qui se lie à des variants des récepteurs du
GHRH que l'on trouve sur diverses tumeurs cancéreuses. De façon plus
particulière, les auteurs ont étudié l'activité anti-tumorale de JMR-132 sur
des cellules MX-1 provenant d'un cancer du sein humain résistantes à la
doxorubicin et également sur l'effet anti-prolifique de JMR-132 lorsqu'il est
combiné à docetaxel, fréquemment utilisé pour le traitement du cancer du sein
précoce et métastatique.
    On a pu découvrir des sites de liaison du GHRH sur les lignés cellulaires
du cancer du sein de type MX-1. Le traitement de souris nues porteuses de
xénogreffes MX-1 avec une dose de 10 (micro)g/jour s.c. de JMR-132, a inhibé
la croissance tumorale de façon significative (p(less than)0.05) tel que
démontré par une réduction du volume de la tumeur de l'ordre 62,9 % et une
réduction de 47,8 % du poids de la tumeur. A la suite d'une dose de 20mg/kg
i.p. de docetaxel, on a pu constater une réduction significative du volume et
du poids tumoral de l'ordre de 74,1 % et 58,6 % respectivement. Un traitement
combinant JMR-132 et docetaxel a freiné la croissance de la plupart des
tumeurs de type MX-1, tel que démontré par l'inhibition du volume et du poids
tumoral de l'ordre de 97,7 % et 95,6 % respectivement (p(less than)0.001).

    Conclusions

    
    - JMR-132 inhibe les cellules MX-1 provenant d'un cancer du sein humain
      résistantes à la doxorubicin
    - JMR-132 freine la croissance ou entraîne la régression totale des
      tumeurs lorsqu'il est combiné à l'agent chimiothérapeutique docetaxel
    - JMR-132 pourrait s'avérer une nouvelle approche thérapeutique pour
      traiter un cancer du sein précoce et métastatique
    

    "Nous sommes très heureux et encouragés par les résultats obtenus à ce
jour avec le JMR-132 qui ajoutent à la crédibilité de notre plateforme très
prometteuse en oncologie. En ciblant des patientes atteintes du cancer du sein
chez lesquelles on avait confirmé la présence du récepteur du GHRH, nous
croyons pouvoir ainsi augmenter nos chances de réussite de nos prochains
programmes de développement sur le JMR-132 dans cette indication. Cette
approche ciblée s'inscrit d'ailleurs dans la tendance vers des traitements
personnalisés qui sont de plus en plus considérés comme la voie de l'avenir",
a souligné Dr Jurgen Engel, vice président exécutif, R-D et chef de
l'exploitation chez AEterna Zentaris.

    Information sur AEterna Zentaris Inc.

    AEterna Zentaris Inc. est une société biopharmaceutique internationale
spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de
thérapies en endocrinologie et oncologie.
    Des renseignements supplémentaires et des communiqués peuvent être
consultés sur notre site Internet à l'adresse www.aeternazentaris.com.

    Enoncés prospectifs

    Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform
Act of 1995 des Etats-Unis. Les déclarations qui ne constituent pas des faits
historiques, notamment les déclarations précédées ou suivies des mots suivants
ou comprenant les mots suivants, tels que "croit", "prévoit", "compte",
"projette", "s'attend", "estime", "environ" et l'emploi du futur, du
conditionnel ou de la forme négative ou d'autres variations de ces termes ou
de termes comparables, constituent des énoncés prospectifs. Ces déclarations
reflètent l'avis, les intentions, les stratégies et les projets actuels de la
direction et sont fondées sur certaines hypothèses.
    Les énoncés prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus
et comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats
réels de la Société diffèrent considérablement de ceux indiqués dans les
énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, le
fait de savoir si AEterna Zentaris réussira à mettre en oeuvre ou non ses
stratégies commerciales, la disponibilité de fonds et de ressources pour la
poursuite des projets en R-D, la réussite des études cliniques selon les
échéanciers prévus, la capacité d'AEterna Zentaris de tirer profit d'occasions
d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les incertitudes relatives à la
réglementation et l'évolution générale de la conjoncture économique. Les
investisseurs devraient consulter les documents trimestriels et annuels
déposés par la Société auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada
et des Etats-Unis, où se trouvent d'autres renseignements sur les risques et
incertitudes propres aux énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en
garde contre le risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés
prospectifs. La Société ne s'engage pas à mettre ces énoncés prospectifs à
jour.




Renseignements :

Renseignements: Relations médias: Paul Burroughs, (418) 652-8525 poste
280, paul.burroughs@aeternazentaris.com; Relations investisseurs: Ginette
Vallières, (418) 652-8525 poste 265, ginette.vallieres@aeternazentaris.com

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Aeterna Zentaris Inc.

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