AEterna Zentaris poursuivra le développement de trois composés cytotoxiques multi-cibles successeurs du AEZS-112 en tant que traitement anti-cancer novateur potentiel



    Nouvelles données in vitro présentées à la AACR-NCI-EORTC International
    Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics à San Francisco

    QUEBEC, le 25 oct. /CNW Telbec/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX : AEZ,
NASDAQ : AEZS), une société biopharmaceutique internationale spécialisée en
endocrinologie et en oncologie, a présenté aujourd'hui le résumé de nouvelles
données in vitro sur trois composés cytotoxiques multi-cibles successeurs du
AEZS-112 (anciennement ZEN-012), dans le cadre de la AACR-NCI-EORTC
International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics qui se
tient présentement au Moscone Convention Center de San Francisco en
Californie. A la suite de ces résultats encourageants, la Société poursuivra
la recherche fondamentale dans le but de faire progresser un de ces composés
successeurs du AEZS-112 au stade d'études précliniques en cancer.
    "Ces nouveaux résultats encourageants sur les composés successeurs du
AEZS-112 sont une preuve additionnelle de la qualité et de la profondeur de
nos ressources internes en matière de découverte de produits. Nous entendons
poursuivre le développement de ces composés en tant que traitement anti-cancer
novateur potentiel", de commenter David J. Mazzo, Ph. D., président et chef de
la direction d'AEterna Zentaris.

    Résultats

    Le résumé #C218 intitulé "Highly Potent Cytotoxic Compounds with
Inhibitory Effects on Tubulin Polymerization and Topoisomerase II", relate les
résultats de la caractérisation pharmacologique de trois composés successeurs
du AEZS-112, un composé cytotoxique multi-cibles d'AEterna Zentaris qui fait
présentement l'objet d'une étude clinique de phase 1 sur des tumeurs solides
et des lymphomes. L'analyse visait à identifier des composés ayant des
variations soit quantitatives ou qualitatives liées à un des mécanismes
d'action suivants - inhibition de la polymérisation de la tubuline, activité à
l'endroit de la topoisomérase et propriétés antiangiogéniques - et/ou à la
spécificité tumorale pour le développement préclinique subséquent.
    La Société a procédé à l'établissement exhaustif de profils in vitro des
composés successeurs du AEZS-112 selon le mécanisme d'action, la stabilité
métabolique et l'interférence au niveau de la croissance clonogénique de
lignées cellulaires dérivées de xénogreffes humaines.

    Conclusions

    
    - Les trois composés successeurs du AEZS-112 ont été aussi et même plus
      efficaces que le AEZS-112 dans le déclenchement d'une activité
      cytotoxique auprès de lignées cellulaires tumorales et l'inhibition de
      la polymérisation de la tubuline, alors qu'une légère amélioration de
      l'induction de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose a été
      notée ;
    - Une importante différence d'avec le profil du AEZS-112 est l'inhibition
      de topoisomérase I par les composés 2 et 3. De plus, le composé 2 a
      démontré une capacité significativement plus élevée pour l'inhibition
      de topoisomérase II que le AEZS-112 ;
    - La stabilité métabolique plasmatique et celle des microsomes hépatiques
      in vitro des composés successeurs est comparable à celle du AEZS-112,
      démontrant ainsi leur pertinence pour des études d'efficacité in vivo ;
    - L'interférence au niveau de la croissance clonogénique de lignées
      cellulaires dérivées de xénogreffes a révélé une variabilité de la
      réponse des différents types de tumeurs à l'endroit du AEZS-112 et du
      composé successeur 1. Cette variabilité de la réponse a servi de point
      de départ dans la sélection du modèle d'efficacité in vivo le plus
      approprié.
    

    Après constatation de leurs intéressants profils in vitro, il a été
décidé que les trois composés successeurs du AEZS-112 seront soumis à des
modèles in vivo de xénogreffes tumorales humaines dans le but d'en
sélectionner un pour le développement préclinique.

    Le résumé est disponible dans la section "Investisseurs" du site Internet
de la Société sous la rubrique "Evénements et diffusions sur Internet" au
www.aeternazentaris.com.

    Information sur AEZS-112

    AEZS-112 est un composé cytotoxique oral novateur à multiples cibles
ayant des effets inhibiteurs sur la polymérisation de la tubuline, la
topoisomérase II et l'angiogénèse. En janvier 2007, la Société a débuté une
étude clinique de phase 1 sur des tumeurs solides et des lymphomes; les
objectifs principaux viseront à déterminer l'innocuité du composé et la
tolérance des patients à son endroit.
    AEZS-112 a démontré une puissante activité in vitro anti-proliférante à
des concentrations nanomolaires contre des lignées cellulaires humaines
tumorales de différentes origines. Ce composé est actif dans des lignées
cellulaires tumorales qui résistent à la cisplatine et la doxorubicine ainsi
qu'à des inhibiteurs de tubuline tels vincristine et paclitaxel.
Lorsqu'administré oralement une ou deux fois par semaine, AEZS-112 s'est avéré
un puissant inhibiteur de croissance de tumeurs in vivo pour divers types de
cancer comme ceux du sein, du côlon, de la peau, du poumon, du rein et la
leucémie.

    Information sur AEterna Zentaris

    AEterna Zentaris Inc. est une société biopharmaceutique internationale
spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de
thérapies en endocrinologie et en oncologie.
    Des renseignements supplémentaires et des communiqués peuvent être
consultés sur notre site Internet à l'adresse www.aeternazentaris.com.

    Enoncés prospectifs

    Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform
Act de 1995 des Etats-Unis. Les énoncés prospectifs comprennent certains
risques connus et inconnus et comportent des incertitudes qui pourraient faire
en sorte que les résultats réels de la Société diffèrent considérablement de
ceux indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes
comprennent l'accès aux fonds et aux ressources nécessaires à la poursuite des
projets en R-D, la réalisation avec succès des études cliniques selon les
échéanciers prévus, la capacité de la Société de tirer profit d'occasions
d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les incertitudes relatives à la
réglementation et l'évolution générale de la conjoncture économique. Les
investisseurs devraient consulter les documents trimestriels et annuels
déposés par la Société auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada
et des Etats-Unis, où se trouvent d'autres renseignements sur les risques et
incertitudes propres aux énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en
garde contre le risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés
prospectifs. La Société ne s'engage pas à mettre ces énoncés prospectifs à
jourau www.aeternazentaris.com.




Renseignements :

Renseignements: Relations médias: Paul Burroughs, (418) 652-8525 poste
406, paul.burroughs@aeternazentaris.com; Relations investisseurs: Ginette
Vallières, (418) 652-8525 poste 265, ginette.vallieres@aeternazentaris.com

Profil de l'entreprise

Aeterna Zentaris Inc.

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