AEterna Zentaris annonce ses résultats financiers et d'exploitation du quatrième trimestre et de l'année 2006



    
    AEterna Zentaris atteint son objectif d'accéder au rang de société au
    stade clinique avancé dont les activités sont centrées uniquement en
    biopharmaceutique "pure play"

    Tous les montants sont en dollars américains
    

    QUEBEC, le 5 mars /CNW Telbec/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX : AEZ,
NASDAQ:   AEZS) a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers et d'exploitation
du quatrième trimestre et de l'année terminés le 31 décembre 2006.
    "L'année 2006 a été marquée par la progression au stade clinique avancé
de nos produits principaux et par la décision stratégique de procéder à la
scission "spin-off" de notre filiale Les Biotechnologies Atrium après avoir
tiré profit de la vente d'une partie de cet investissement. Tout compte fait,
nous avons atteint notre but de devenir une société au stade clinique avancé
dont les activités sont centrées uniquement en biopharmaceutique", de déclarer
Gilles Gagnon, président et chef de la direction d'AEterna Zentaris.
    "Nos études cliniques ont produit de solides résultats de manière
constante. Les résultats positifs et statistiquement significatifs de phase 2
avec notre produit phare cetrorelix en hyperplasie bénigne de la prostate ont
mené au lancement de notre programme de phase 3. Nous avons dévoilé des
résultats additionnels de phase 2 sur ozarelix en hyperplasie bénigne de la
prostate et en cancer de la prostate et avons rapidement commencé des études
de phase 2b dans ces mêmes indications. Nous avons également obtenu des
résultats positifs de plusieurs études de phase 2 avec perifosine pour divers
types de cancer en plus de lancer de nouvelles études de phase 2 toujours en
cancer et nous entrevoyons la possibilité d'entreprendre un programme de phase
3 avant la fin de l'année", de poursuivre M. Gagnon.
    "Nos programmes cliniques plus précoces ont une fois de plus démontré que
nos capacités de développement de produits sont de niveau international. A
preuve, nous avons dévoilé des résultats positifs de phase 1 sur AN-152 en
cancers gynécologiques et en cancer du sein en plus de lancer une étude de
phase 1 avec ZEN-012 pour des tumeurs solides. Compte tenu de notre solide
position financière, nous tenons résolument à investir davantage dans nos
produits principaux et à les rapprocher encore plus de la mise en marché. Nous
continuons à déployer tous les efforts nécessaires pour mettre en valeur toute
la profondeur, l'étendue et le potentiel de notre solide portefeuille de
produits et à exécuter notre plan d'affaires avec diligence afin de créer plus
de valeur pour nos actionnaires", de conclure M. Gagnon.

    FAITS SAILLANTS DE L'ANNEE TERMINEE LE 31 DECEMBRE 2006

    EVOLUTION DE LA SOCIETE

    Scission "spin-off" des Biotechnologies Atrium - La décision d'AEterna
Zentaris de vendre une partie de sa participation dans Atrium par l'entremise
d'un placement secondaire et de distribuer le reste de sa participation à ses
actionnaires est le résultat d'un long processus de révision minutieux au
cours duquel les dirigeants ont étudié plusieurs stratégies alternatives
visant à trouver la meilleure façon d'implanter et de poursuivre son plan
d'affaires afin de faire d'AEterna Zentaris une société axée uniquement en
biopharmaceutique. Cette transaction s'avérait incontournable dans l'évolution
d'AEterna Zentaris puisqu'elle lui permet de se doter des ressources
financières nécessaires pour exécuter une stratégie bien ciblée et
d'éventuellement devenir une société biopharmaceutique internationale
complètement intégrée, ciblant les spécialistes en endocrinologie et en
oncologie.

    PROGRESSION DU PORTEFEUILLE DE PRODUITS

    Cetrorelix - En début d'année, la Société a recouvré les droits mondiaux
(sauf Japon) exclusifs pour son produit phare, cetrorelix en hyperplasie
bénigne de la prostate (HBP). Après avoir dévoilé des résultats positifs de
phase 2 en HBP devant la FDA, la Société a annoncé la soumission ainsi que
l'acceptation d'une nouvelle demande d'essai clinique (IND) et le lancement
d'un vaste programme avancé de phase 3 auprès de 1 500 patients dans cette
même indication. De plus, cetrorelix, sous le nom commercial de Cetrotide(R),
a été le premier antagoniste du LHRH à être lancé sur le marché japonais pour
la fécondation in vitro et est maintenant vendu à l'échelle mondiale.
    Ozarelix - A la suite d'un recrutement de patients accéléré pour des
études de phase 2 en HBP et en cancer de la prostate, la Société, en compagnie
de son partenaire Spectrum Pharmaceuticals, a dévoilé des résultats positifs
dans les deux indications. Une étude de phase 2b a alors été entreprise en
cancer de la prostate et en début 2007 une étude de phase 2b, cette fois-ci en
HBP, a été entamée aux Etats-Unis. Enfin, la Société a octroyé une licence
exclusive pour toutes les indications en oncologie au Japon, à son partenaire
japonais Nippon Kayaku.
    Perifosine - Tout au cours de l'année, la Société et son partenaire Keryx
Biopharmaceuticals, ont dévoilé des données positives sur plusieurs études de
phase 2 et ont annoncé le lancement d'études additionnelles de phase 1/2 pour
divers types de cancer. Des données intérimaires très encourageantes tirées
d'une étude multi-centres de phase 2 ont démontré un taux de réponse partielle
de l'ordre de 43 % chez des patients atteints d'un carcinome du rein avancé.
On a également rapporté d'autres données intérimaires positives de phase 2 sur
le myélome multiple récurrent et réfractaire qui ont démontré l'induction
d'une réponse et/ou la stabilisation de la maladie chez 69 % de patients
évaluables et traités en combinaison avec dexamethasone.
    AN-152 - Des résultats positifs sommaires de phase 1 en cancers
gynécologiques et en cancer du sein ont été dévoilés sur AN-152, le conjugué
cytotoxique de la Société. Les données ont démontré le bon profil d'innocuité
du composé et ont permis d'établir à 267 mg/m(2) la dose maximale tolérée qui
sera celle recommandée pour l'étude de phase 2. En plus des données positives
sur l'innocuité, l'étude a permis d'obtenir un aperçu de l'efficacité du
produit alors qu'on a pu observer une stabilisation et une régression des
lésions à des doses de 160 mg/m(2) et 267 mg/m(2) .

    FAITS SAILLANTS RECENTS (DEBUT 2007)

    Neovastat - La Société a décidé de mettre fin au programme de
développement du Neovastat (AE-941) mené par le National Cancer Institute
(NCI) des Etats-Unis. La décision fait suite aux résultats intérimaires de
l'étude d'enregistrement de phase 3 en cancer du poumon non à petites cellules
qui ont démontré que Neovastat, en combinaison avec un traitement de
chimiothérapie d'attaque suivi d'un traitement concomitant de chimiothérapie
et de radiothérapie, quoique non toxique, n'avait cependant pas atteint
l'objectif principal visant une augmentation de 25 % du temps de survie des
patients comparativement au groupe contrôle placebo. De façon générale, on a
constaté moins d'effets secondaires sévères (grade 3 et plus) chez les
patients du groupe Neovastat comparativement à ceux du groupe contrôle placebo
(p=0.018). Le NCI est en attente de l'acceptation du résumé de ces résultats
qu'il a soumis à l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) afin de les
présenter lors de la prochaine conférence annuelle de l'ASCO en juin prochain.
    ZEN-012 - AEterna Zentaris a annoncé le lancement d'une étude de phase 1
sur ZEN-012, une petite molécule orale anti-cancer chez des patients atteints
de tumeurs solides et de lymphomes après que la nouvelle demande d'essai
clinique de la Société fut acceptée par la Food & Drug Administration (FDA) à
la fin de décembre 2006. Cette étude ouverte à dose progressive sur une base
de traitement intermittent menée auprès de 50 patients dans plusieurs centres
aux Etats-Unis, est sous la supervision du Dr Daniel D. Von Hoff,
investigateur senior du Translational Genomics Research Institute de Phoenix,
en Arizona.

    RESULTATS CONSOLIDES DU 4ième TRIMESTRE TERMINE LE 31 DECEMBRE 2006

    (*)Veuillez noter qu'à la suite de la vente d'une partie de la
    participation détenue par la Société dans son ancienne filiale Atrium,
    conclue le 18 octobre 2006, les anciens secteurs Ingrédients actifs et
    Spécialités chimiques ainsi que Santé et Nutrition ont été reclassés en
    tant qu'activités abandonnées du 1er janvier au 18 octobre 2006 ainsi que
    pour les années terminées les 31 décembre 2005 et 2004.

    Pour le quatrième trimestre terminé le 31 décembre 2006, la Société a
enregistré des revenus consolidés de 12,6 millions de dollars, comparativement
à 14,3 millions de dollars pour la même période en 2005, soit une baisse de
11,9 %.
    Les investissements consolidés en R-D étaient de 8,3 millions de dollars
pour le quatrième trimestre de 2006, comparativement à 8,2 millions de dollars
pour la même période en 2005.
    Pour le quatrième trimestre de 2006, la Société a réalisé une perte
d'exploitation consolidée de 6,8 millions de dollars, comparativement à
2 millions de dollars pour la même période en 2005.
    Le bénéfice net consolidé des activités abandonnées pour le quatrième
trimestre de 2006 a été de 16,8 millions de dollars, comparativement à
4,5 millions de dollars pour la même période en 2005.
    Le bénéfice net consolidé de la Société pour le quatrième trimestre de
2006 a été de 39,1 millions de dollars ou 0,74 cents par action de base et
diluée, comparativement à 0,9 million de dollars ou 0,02 cents par action de
base et diluée pour la même période en 2005.
    Les liquidités et placements à court terme consolidés s'établissaient à
61 millions de dollars au 31 décembre 2006.

    RESULTATS CONSOLIDES DE L'ANNEE TERMINEE LE 31 DECEMBRE 2006

    Pour l'année terminée le 31 décembre 2006, la Société a enregistré des
revenus consolidés de 41,4 millions de dollars, comparativement à 47,2
millions de dollars pour la même période en 2005, soit une baisse de 12,3 %.
Cette baisse est surtout attribuable à une réduction des revenus de licence
provenant de la collaboration avec un partenaire de la Société, Solvay
Pharmaceuticals, partiellement compensée par des paiements d'étapes versés par
un partenaire japonais en ce qui a trait à l'approbation au Japon du
Cetrotide(R) pour la fécondation in vitro et par un autre partenaire de la
Société, Spectrum, liés au développement d'ozarelix en phase 2 sur
l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et le cancer de la prostate.
    Les investissements consolidés en R-D s'établissaient à 28,7 millions de
dollars pour l'année 2006, comparativement à 27,1 millions de dollars pour la
même période en 2005. Cette hausse s'explique surtout par des dépenses
additionnelles encourues pour l'avancement du cetrorelix en HBP et également
pour d'autres programmes de développement plus précoce.
    Pour l'année 2006, la Société a réalisé une perte d'exploitation
consolidée de 24,1 millions de dollars, comparativement à 9,6 millions de
dollars pour l'année 2005. Cette augmentation de la perte d'exploitation est
attribuable à la fois à des revenus de licences moindres, à une augmentation
des charges corporatives non-récurrentes, à des investissements accrus en R-D
ainsi qu'à un amortissement additionnel à la suite d'une baisse de valeur liée
à des projets de développement pharmaceutiques non prioritaires. Cette hausse
de la perte d'exploitation en 2006 a été en partie compensée par des ventes et
des redevances accrues et par des crédits d'impôt à l'investissement en R-D.
    Le bénéfice net consolidé pour l'année terminée le 31 décembre 2006 a été
de 33,4 millions de dollars, ou 64 cents par action de base et 62 cents par
action diluée, comparativement à 10,6 millions de dollars, ou 23 cents par
action de base et diluée pour la même période en 2005. L'augmentation du
bénéfice net consolidé pour l'année terminée le 31 décembre 2006 est
directement attribuable à la comptabilisation d'un recouvrement d'impôt de
29,1 millions de dollars, à une diminution des frais d'intérêt pour un montant
de 5,7 millions de dollars en raison de la conversion des emprunts à termes au
cours du premier trimestre de l'année ainsi qu'à des revenus additionnels de
1,6 million de dollars liés à notre quote-part des résultats d'une société
affiliée, compensée en partie par une plus forte perte d'exploitation.

    Renseignements sur l'appel conférence

    Un appel conférence sur les résultats financiers du quatrième trimestre
et de l'année 2006 aura lieu aujourd'hui, le lundi 5 mars 2007, à 10 h 30,
heure de l'est, suivi d'une période de questions. Pour joindre la conférence
téléphonique, composez les numéros suivants : 416-644-3417, 514-807-8791 or
800-732-6179. Une transmission en direct sur Internet de cet appel sera
disponible au www.aeternazentaris.com. Une reprise de la diffusion sera
disponible pour une période de 30 jours sur le site Internet de la Société.

    Information sur AEterna Zentaris

    AEterna Zentaris Inc. est une société biopharmaceutique internationale au
stade clinique avancé, spécialisée dans la découverte, le développement et la
commercialisation de thérapies en endocrinologie et en oncologie.
    Des renseignements supplémentaires et des communiqués peuvent être
consultés sur notre site Internet à l'adresse www.aeternazentaris.com.

    Enoncés prospectifs

    Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform
Act de 1995 des Etats-Unis. Les énoncés prospectifs comprennent certains
risques connus et inconnus et comportent des incertitudes qui pourraient faire
en sorte que les résultats réels de la Société diffèrent considérablement de
ceux indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes
comprennent l'accès aux fonds et aux ressources nécessaires à la poursuite des
projets en R-D, la réalisation avec succès des études cliniques selon les
échéanciers prévus, la capacité de la Société de tirer profit d'occasions
d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les incertitudes relatives à la
réglementation et l'évolution générale de la conjoncture économique. Les
investisseurs devraient consulter les documents trimestriels et annuels
déposés par la Société auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada
et des Etats-Unis, où se trouvent d'autres renseignements sur les risques et
incertitudes propres aux énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en
garde contre le risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés
prospectifs. La Société ne s'engage pas à mettre ces énoncés prospectifs à
jour.
    Voir sommaire financier en annexe

    
    AEterna Zentaris
    En milliers de dollars US sauf pour les données
    relatives aux actions et les données par action)

    RESULTATS CONSOLIDES         Trois mois terminés      Exercices terminés
                                     les 31 décembre         les 31 décembre
    Non vérifiés                    2006        2005        2006        2005
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
                                       $           $           $           $
    Produits
    Ventes et redevances           7 518       5 933      27 740      23 674
    Revenus de licence             5 113       8 340      13 652      23 530
    -------------------------------------------------------------------------
                                  12 631      14 273      41 392      47 204
    -------------------------------------------------------------------------

    Charges d'exploitation
    Coût des ventes                3 709       2 486      11 747       8 596
    Frais généraux, de
     vente et
     d'administration              4 335       4 156      17 235      15 281
    Frais de recherche
     et de
     développement (R-D)           8 283       8 198      28 652      27 075
    Crédits d'impôts à
     la R-D et
     subventions                  (1 442)       (157)     (1 564)       (536)
    Amortissement                  4 540       1 578       9 429       6 371
    -------------------------------------------------------------------------
                                  19 425      16 261      65 499      56 787
    -------------------------------------------------------------------------
    Perte d'exploitation          (6 794)     (1 988)    (24 107)     (9 583)

    Revenus d'intérêts               703         362       1 446       1 238
    Charge d'intérêts               (153)     (1 823)     (1 450)     (7 017)
    Gain (perte) de
     change                          397           -         298         (88)
    Gain sur
     disposition d'un
     placement à long
     terme                           409           -         409           -
    Quote-part des
     résultats d'une
     société affiliée              1 575           -       1 575           -
    -------------------------------------------------------------------------
    Perte avant les
     éléments suivants            (3 863)     (3 449)    (21 829)    (15 450)
    Charge
     (recouvrement)
     d'impôts sur les
     bénéfices                    26 163         (70)     29 129        (493)
    -------------------------------------------------------------------------
    Bénéfice net
     (perte nette) des
     activités
     poursuivies                  22 300      (3 519)      7 300     (15 943)
    Bénéfice net des
     activités
     abandonnées                  16 801       4 455      26 090      26 514
    -------------------------------------------------------------------------
    Bénéfice net pour
     l'exercice                   39 101         936      33 390      10 571
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------

    Bénéfice net (perte nette)
     par action des activités
     poursuivies
    De base et dilué(e)             0,42       (0,08)       0,14       (0,35)
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------

    Bénéfice net par action
    De base                         0,74        0,02        0,64        0,23
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
    Dilué                           0,74        0,02        0,62        0,23
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------

    Nombre moyen pondéré
     des actions en
     circulation
      De base                 52 694 868  46 139 814  52 099 290  46 139 814
      Diluée                  53 035 786  46 139 814  52 549 260  46 139 814
    Actions émises et
     en circulation                                   53 169 470  46 139 814


    AEterna Zentaris
    (En milliers de dollars US sauf pour les données
    relatives aux actions et les données par action)

    BILANS CONSOLIDES                               31 décembre  31 décembre
    (non vérifiés)                                         2006         2005
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
                                                              $            $
    Trésorerie et placements                             61 019       34 861
    Autres actifs à court terme                          40 704      128 815
                                                    -------------------------
                                                        101 723      163 676
    Actif à long terme                                  121 768      256 109
                                                    -------------------------
    Actif total                                         223 491      419 785
                                                    -------------------------
                                                    -------------------------

    Passif à court terme                                 16 310       64 174
    Dette à long terme                                      704        1 426
    Autres passifs à long terme                          27 598      244 654
                                                    -------------------------
    Part des actionnaires sans contrôle                  44 612      310 254
                                                        178 879      109 531
                                                    -------------------------
    Capitaux propres                                    223 491      419 785
                                                    -------------------------
                                                    -------------------------
    




Renseignements :

Renseignements: Relations médias : Paul Burroughs, (418) 652-8525 poste
280, paul.burroughs@aeternazentaris.com; Relations investisseurs : Ginette
Vallières, (418) 652-8525 poste 265, ginette.vallieres@aeternazentaris.com

Profil de l'entreprise

Aeterna Zentaris Inc.

Renseignements sur cet organisme


FORFAITS PERSONNALISÉS

Jetez un coup d’œil sur nos forfaits personnalisés ou créez le vôtre selon vos besoins de communication particuliers.

Commencez dès aujourd'hui .

ADHÉSION À CNW

Remplissez un formulaire d'adhésion à CNW ou communiquez avec nous au 1-877-269-7890.

RENSEIGNEZ-VOUS SUR LES SERVICES DE CNW

Demandez plus d'informations sur les produits et services de CNW ou communiquez avec nous au 1‑877-269-7890.