AEterna Zentaris : son partenaire Keryx présente des données positives de phase 2 sur perifosine en cancer du colon et du rein, à l'assemblée de l'American Society of Clinical Oncology



    Les données démontrent l'activité anticancéreuse et l'efficacité de
    perifosine en monothérapie et en thérapie combinée

    QUEBEC, le 1 juin /CNW Telbec/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX : AEZ; Nasdaq
: AEZS), une société biopharmaceutique internationale spécialisée en
endocrinologie et en oncologie, a annoncé aujourd'hui que son partenaire Keryx
Biopharmaceuticals (Nasdaq : KERX) a présenté des données de phase 2 positives
sur l'activité clinique de perifosine (KRX-0401), un composé anticancéreux
inhibiteur de l'Akt, en tant que traitement contre le cancer du colon
métastatique avancé et un carcinome rénal avancé. Les données ont été
présentées au cours de la fin de semaine à l'assemblée annuelle de l'American
Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se déroule actuellement à l'Orange
County Convention Center d'Orlando en Floride.

    Cancer du colon métastatique avancé

    Le résumé sur affiche #4081 intitulé, "Randomized Phase 2 study of
perifosine in combination with capecitabine versus capecitabine alone in
patients with second- or third-line metastatic colon cancer", a démontré que
perifosine combiné à la capecitabine a plus que doublé le temps jusqu'à la
reprise de progression comparativement à la capecitabine combinée à un
placebo, avec une valeur statistiquement significative de p = 0,0006. De plus,
combiné à la capecitabine, perifosine a plus que doublé le taux de réponse
général et a presque doublé le taux de bénifice clinique comparativement à la
capecitabine combinée à un placebo.

    Cancer du rein métastatique avancé

    Le résumé sur affiche #5034 intitulé, "Phase 2 study of perifosine in
metastatic renal cell carcinoma (RCC) progressing after prior therapy (Rx)
with a VEGF receptor inhibitor", a démontré une efficacité impressionnantes de
perifosine en monothérapie chez des patients en rechute après un traitement
soit avec un inhibiteur du récepteur VEGF, ou encore un traitement avec un
inhibiteur du récepteur VEGF et un inhibiteur mTOR, avait échoué.
    "Nous sommes à la fois encouragés et emballés par les données récentes
sur perifosine présentées par notre partenaire Keryx à l'assemblée de l'ASCO",
a déclaré Juergen Engel, Ph. D., président et chef de la direction chez
AEterna Zentaris. "Ces données démontrent encore davantage le potentiel de
perifosine en tant que composé anticancéreux novateur, à la fois comme agent
en monothérapie ou en thérapie combinée. Nous attendons maintenant avec
impatience le plan de développement futur pour perifosine en oncologie de
Keryx."
    Les résumés sur affiche sont actuellement disponibles et peuvent être
consultés sur Internet sur le site de l'ASCO au http://www.asco.org/.

    Information sur perifosine

    Perifosine est le premier inhibiteur de l'Akt oralement actif, faisant
l'objet de plusieurs études de phase 2 en cancer. Ce composé module plusieurs
mécanismes clés impliqués dans la transduction du signal dont l'Akt, MAPK et
JNK, reconnus comme étant essentiels à la survie de cellules cancéreuses.
Perifosine a démontré une activité anti tumorale lors d'études de phase 1 et
phase 2. Perifosine fait actuellement l'objet d'un vaste programme d'essais
cliniques en monothérapie et en combinaison avec divers agents anticancéreux
pour différents types de cancer. AEterna Zentaris a octroyé une licence pour
perifosine à Keryx Biopharmaceuticals pour les Etats-Unis, le Canada et le
Mexique.

    Information sur AEterna Zentaris Inc.

    AEterna Zentaris Inc. est une société biopharmaceutique internationale
spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de
thérapies en endocrinologie et en oncologie. Des renseignements
supplémentaires et des communiqués peuvent être consultés sur notre site
Internet à l'adresse www.aezsinc.com.

    Enoncés prospectifs

    Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform
Act of 1995 des Etats-Unis. Les déclarations qui ne constituent pas des faits
historiques, notamment les déclarations précédées ou suivies des mots suivants
ou comprenant les mots suivants, tels que "croit", "prévoit", "compte",
"projette", "s'attend", "estime", "environ" et l'emploi du futur, du
conditionnel ou de la forme négative ou d'autres variations de ces termes ou
de termes comparables, constituent des énoncés prospectifs. Ces déclarations
reflètent l'avis, les intentions, les stratégies et les projets actuels de la
direction et sont fondées sur certaines hypothèses. Les énoncés prospectifs
comprennent certains risques connus et inconnus et comportent des incertitudes
qui pourraient faire en sorte que les résultats réels de la Société diffèrent
considérablement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et
incertitudes comprennent, entre autres, le fait de savoir si AEterna Zentaris
réussira à mettre en oeuvre ou non ses stratégies commerciales, la
disponibilité de fonds et de ressources pour la poursuite des projets en R-D,
la réussite des études cliniques selon les échéanciers prévus, la capacité
d'AEterna Zentaris de tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur
pharmaceutique, les incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution
générale de la conjoncture économique. Les investisseurs devraient consulter
les documents trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des
commissions des valeurs mobilières du Canada et des Etats-Unis, où se trouvent
d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux énoncés
prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder
une crédibilité excessive à ces énoncés prospectifs. La Société ne s'engage
pas à faire la mise à jour de tels facteurs ni à annoncer publiquement le
résultat d'une révision d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de
refléter des résultats, événements ou des développements futurs à moins d'y
être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi applicable.




Renseignements :

Renseignements: Relations avec les investisseurs: Ginette Vallières,
Coordonnatrice, relations avec les investisseurs, (418) 652-8525 poste 265, 
gvallieres@aezsinc.com; Relations médias: Paul Burroughs, Directeur des
communications, (418) 652-8525 poste 406, pburroughs@aezsinc.com

Profil de l'entreprise

Aeterna Zentaris Inc.

Renseignements sur cet organisme


FORFAITS PERSONNALISÉS

Jetez un coup d’œil sur nos forfaits personnalisés ou créez le vôtre selon vos besoins de communication particuliers.

Commencez dès aujourd'hui .

ADHÉSION À CNW

Remplissez un formulaire d'adhésion à CNW ou communiquez avec nous au 1-877-269-7890.

RENSEIGNEZ-VOUS SUR LES SERVICES DE CNW

Demandez plus d'informations sur les produits et services de CNW ou communiquez avec nous au 1‑877-269-7890.