Aeterna Zentaris : recrutement de patients complété pour l'étude multi-centres de phase 2 sur perifosine combinée à la radiothérapie en cancer du poumon non à petites cellules



    QUEBEC, le 14 nov. /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ : AEZS,
TSX : AEZ), une société biopharmaceutique internationale spécialisée en
endocrinologie et en oncologie, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait complété
le recrutement de patients pour son étude multi-centres de phase 2 en cancer
du poumon non à petites cellules avec perifosine, un inhibiteur novateur de la
transduction du signal administré par voie orale. Cette étude européenne
randomisée contre placebo à double-insu est menée auprès de 160 patients
atteints du cancer du poumon non à petites cellules inopérable de stade III.
L'étude servira à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une dose quotidienne
de 150 mg de perifosine lorsque combinée à la radiothérapie.
    "Nous sommes heureux d'avoir complété le recrutement de patients de notre
étude de phase 2 avec perifosine combinée à la radiothérapie. Les patients
seront suivis pour une période d'un an après avoir reçu le traitement et nous
devrions ainsi être en mesure de dévoiler les résultats sommaires en fin
d'année 2008", a déclaré David J. Mazzo, Ph. D., président et chef de la
direction d'Aeterna Zentaris.

    Information sur l'étude de phase 2

    Les patients reçoivent une dose quotidienne de perifosine sur une période
de 5 à 6 semaines ; le traitement avec perifosine commence 7 jours avant le
début du traitement à la radiothérapie et les patients seront suivis pendant
au moins 12 mois. L'objectif principal de l'étude est de comparer l'efficacité
de perifosine à prévenir la récurrence ou la progression tumorale au site de
la radiothérapie en termes d'étendue et de durée.
    L'étude est menée en collaboration avec le Netherlands Cancer Institute.
L'investigateur principal est Marcel Verheij, M.D. Ph. D., du Département de
radio-oncologie / division de la biochimie cellulaire du Netherlands Cancer
Institute à Amsterdam.

    Information sur perifosine

    Perifosine est un agent anti-cancer oral novateur modulant plusieurs
mécanismes clés impliqués dans la transduction du signal dont l'Akt, MAPK et
JNK, reconnus comme étant essentiels pour la survie de cellules cancéreuses.
Perifosine a démontré une activité anti-tumorale lors d'études de phase 1 et
phase 2 en monothérapie. Perifosine fait actuellement l'objet d'un vaste
programme d'essais cliniques en monothérapie et en combinaison avec divers
agents anti-cancer pour différents types de cancer. Aeterna Zentaris a octroyé
une licence pour perifosine à Keryx Biopharmaceuticals pour les Etats-Unis, le
Canada et le Mexique.

    Information sur Aeterna Zentaris

    Aeterna Zentaris Inc. est une société biopharmaceutique internationale
spécialisée dans la découverte, le développement et de la commercialisation de
thérapies en oncologie et endocrinologie. Des renseignements supplémentaires
et des communiqués peuvent être consultés sur notre site Internet à l'adresse
www.aeternazentaris.com.

    Enoncés prospectifs

    Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform
Act of 1995 des Etats-Unis. Les déclarations qui ne constituent pas des faits
historiques, notamment les déclarations précédées ou suivies des mots suivants
ou comprenant les mots suivants, tels que "croit", "prévoit", "compte",
"projette", "s'attend", "estime", "environ" et l'emploi du futur, du
conditionnel ou de la forme négative ou d'autres variations de ces termes ou
de termes comparables, constituent des énoncés prospectifs. Ces déclarations
reflètent l'avis, les intentions, les stratégies et les projets actuels de la
direction et sont fondées sur certaines hypothèses. Les énoncés prospectifs
comprennent certains risques connus et inconnus et comportent des incertitudes
qui pourraient faire en sorte que les résultats réels de la Société diffèrent
considérablement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et
incertitudes comprennent, entre autres, le fait de savoir si Aeterna Zentaris
réussira à mettre en oeuvre ou non ses stratégies commerciales, la
disponibilité de fonds et de ressources pour la poursuite des projets en R-D,
la réussite des études cliniques selon les échéanciers prévus, la capacité
d'Aeterna Zentaris de tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur
pharmaceutique, les incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution
générale de la conjoncture économique. Les investisseurs devraient consulter
les documents trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des
commissions des valeurs mobilières du Canada et des Etats-Unis, où se trouvent
d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux énoncés
prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder
une crédibilité excessive à ces énoncés prospectifs. La Société ne s'engage
pas à faire la mise à jour de tels facteurs ni à annoncer publiquement le
résultat d'une révision d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de
refléter des résultats, événements ou des développements futurs à moins d'y
être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi applicable.




Renseignements :

Renseignements: Relations médias : Paul Burroughs, (418) 652-8525 poste
406, pburroughs@aezsinc.com; Relations investisseurs : Ginette Vallières,
(418) 652-8525 poste 265, gvallieres@aezsinc.com

Profil de l'entreprise

Aeterna Zentaris Inc.

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