ABRAXANE(MD) approuvé pour le traitement du cancer du sein avancé au Québec



    
    - Offre une nouvelle option de traitement aux patientes atteintes d'un
    cancer du sein métastatique -
    

    LOS ANGELES et TORONTO, le 29 juin /CNW/ - Abraxis BioScience, Inc.
(NASDAQ : ABII), une compagnie de biotechnologie intégrée, a annoncé
aujourd'hui l'inscription d'ABRAXANEMD pour suspension injectable 100 mg
(paclitaxel en nanoparticules lié à une protéine pour suspension injectable)
(lié à l'albumine) sur la Liste de médicaments du Québec pour le traitement du
cancer du sein métastatique avec une recommandation du Conseil du Médicament
du Québec et une approbation du ministère de la Santé du Québec. ABRAXANE est
approuvé et commercialisé au Canada pour le traitement du cancer du sein
métastatique, y compris chez les patientes en première intention.
L'inscription d'ABRAXANE au Québec offre une nouvelle option de traitement
importante pour les femmes québécoises souffrant d'un cancer du sein au stade
avancé.
    "D'après les résultats des études cliniques menées à ce jour et mon
expérience personnelle de ce traitement, je pense qu'ABRAXANE représente une
option de traitement très importante et nécessaire pour le cancer du sein",
souligne le Dr André Robidoux, Directeur du Groupe de recherche en cancer du
sein du Centre de recherche du CHUM. "ABRAXANE est le seul taxane ne
renfermant aucun solvant à avoir été approuvé pour le cancer du sein
métastatique".
    L'approbation par le Conseil du médicament repose sur les résultats
d'essais cliniques comparatifs ayant démontré que l'ABRAXANE avait
pratiquement doublé le taux de réponse tumorale chez les patientes ayant reçu
de l'ABRAXANE comparativement à celles qui avaient reçu le paclitaxel à base
de solvant. Les patientes traitées avec l'ABRAXANE ont affiché une
amélioration importante sur le plan de la survie sans progression et un délai
avant progression de la tumeur prolongé par rapport aux patientes traitées
avec le paclitaxel à base de solvant(i). En outre, une étude de phase II
publiée tout récemment a démontré qu'ABRAXANE (administré une fois par semaine
à la dose de 150 mg/m(2)) avait pratiquement doublé le taux de survie sans
progression comparativement au docétaxel administré en injection (14,6 mois
versus 7,8 mois, respectivement, p = 0,012)(ii). Au Canada, ABRAXANE est
indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique à une dose de 260
mg/m(2) administrée toutes les trois semaines.
    ABRAXANE tire profit des propriétés naturelles d'une protéine humaine,
l'albumine, pour distribuer le médicament plus efficacement dans la tumeur.
Grâce au fait que le médicament actif est entouré d'albumine, ABRAXANE peut
être administré aux patientes à des doses plus élevées sans recourir à des
solvants toxiques - souvent la cause des effets secondaires médicamenteux
significatifs survenant avec d'autres chimiothérapies à base de taxanes.
Contrairement à la plupart des chimiothérapies à base de taxanes, ABRAXANE
élimine le besoin d'une prémédication pour les patientes, nécessaire afin
d'éviter les réactions allergiques durant les traitements. De plus, les
patientes peuvent recevoir le traitement en moins de 30 minutes
comparativement à plus de trois heures avec le paclitaxel à base de solvant.
    "Cette approbation permet aux médecins et patientes québécois d'avoir
désormais accès à une option de traitement efficace pour aider les femmes à
combattre le cancer du sein au stade avancé", affirme Lyndal Walker,
Vice-présidente et directrice générale chez Abraxis BioScience Canada.
    D'après les statistiques de la Société canadienne du cancer, on estime
que 5 900 femmes québécoises ont été diagnostiquées du cancer du sein en
2008(iii). Selon les estimations, 437 femmes en moyenne sont diagnostiquées du
cancer du sein chaque semaine, ce qui en fait la seconde cause principale de
mortalité par cancer chez les femmes canadiennes(iv).
    ABRAXANE est maintenant approuvé dans 36 pays à travers l'Europe,
l'Amérique du Nord, l'Asie et l'Australie. Abraxis continue à étendre son
expérience clinique avec ABRAXANE et son potentiel, en monothérapie ou en
association, dans le traitement de divers types de tumeurs à différents stades
de la maladie.

    Au sujet d'ABRAXANE(MD)

    ABRAXANE est un agent chimiothérapeutique sans solvant pour le traitement
du cancer du sein métastatique qui a été mis au point à l'aide de la
technologie brevetée nab(R) d'Abraxis BioScience. Cet agent
chimiothérapeutique lié à une protéine associe le paclitaxel à l'albumine, une
protéine humaine d'origine naturelle. Grâce au fait que le médicament actif
est entouré d'albumine, ABRAXANE peut être administré aux patientes à de plus
fortes doses, libérant des concentrations plus élevées de paclitaxel dans le
foyer tumoral que le paclitaxel à base de solvant. ABRAXANE est actuellement à
l'étude à des degrés divers pour le traitement des cancers suivants: autres
applications pour le cancer du sein métastatique, cancer du poumon non à
petites cellules, mélanome malin, cancer du pancréas, cancer de l'estomac et
cancer du cou et de la tête.
    En juin 2006, ABRAXANE a été approuvé au Canada pour le traitement du
cancer du sein métastatique en vertu d'un avis de conformité émis par la
Direction des produits thérapeutiques de Santé Canada. La Food and Drug
Administration des Etats-Unis a approuvé ABRAXANE pour suspension injectable
(paclitaxel en nanoparticules lié à une protéine pour suspension injectable)
(lié à l'albumine) en janvier 2005 pour le traitement du cancer du sein après
l'échec d'une chimiothérapie d'association pour la maladie métastatique ou une
rechute dans les six mois ayant suivi une chimiothérapie adjuvante. La
thérapie antérieure devait comporter une anthracycline, sauf en cas de
contre-indication clinique.

    A propos d'Abraxis BioScience, Inc.

    Abraxis BioScience est une compagnie de biotechnologie entièrement
intégrée qui met l'accent sur la découverte, le développement et la livraison
de produits thérapeutiques de nouvelle génération et de technologies de base
offrant aux patients des traitements plus sûrs et plus efficaces contre le
cancer et d'autres maladies graves. Le portefeuille de la compagnie inclut le
premier et unique composé chimiothérapeutique en nanoparticules lié à une
protéine au monde (ABRAXANE(MD)), basé sur la technologie brevetée de ciblage
tumoral de la compagnie, connue sous le nom de technologie nab(R). Premier
produit approuvé par la FDA à utiliser la technologie nab(R), ABRAXANE a été
lancé en 2005 pour le traitement du cancer du sein métastatique et est
approuvé maintenant dans 36 pays. La compagnie poursuit le développement de la
technologie nab(R) par le biais d'un vaste programme clinique et d'une gamme
solide de produits en voie de commercialisation. Abraxis est cotée au NASDAQ
sous le symbole ABII. Pour obtenir plus de renseignements au sujet de la
compagnie et de ses produits, veuillez visiter le site à www.abraxisbio.com.

    
    -------------------------------------------------------------------------
    i   Gradishar WJ, Tjulandin S, Davidson N, et al. Phase III trial of
        nanoparticle albumin-bound paclitaxel compared with polyethylated
        castor oil-based paclitaxel in women with breast cancer. J. Clin
        Oncol. 2005;23 (31):7794-803.
    ii  Gradishar et al. Significantly Longer Progression-Free Survival With
        nab-Paclitaxel Compared With Docetaxel As First-Line Therapy for
        Metastatic Breast Cancer. J Clin Oncol. 2009; 0: JCO.2008.18.5397v1.
    iii Société canadienne du cancer. Le cancer du sein: les faits. Octobre
        2008. Disponible à : http://www.cancer.ca/quebec/about%20us/media%
        20centre/
        ~/media/CCS/Quebec/Qui_sommes_nous/Salle_des_nouvelles/Feuilles_de_fa
        its/Cancer_du_sein_Faits2008_QC-ang.ashx
    iv  Société canadienne du cancer. Statistiques sur le cancer du sein. Le
        16 avril 2009. Disponible à :http://www.cancer.ca/canada-wide/about%
        20cancer/cancer%20statistics/stats%20at%20a%20glance/breast%
        20cancer.aspx?sc_lang=en.
    





Renseignements :

Renseignements: Personnes-ressources: Abraxis BioScience, Inc., Maili
Bergman, (310) 883-1300, investorrelations@abraxisbio.com; Relations avec les
investisseurs et les médias: High Road Communications, Nathalie Bergeron,
(514) 908-0110 poste 308

Profil de l'entreprise

ABRAXIS BIOSCIENCE, INC.

Renseignements sur cet organisme


FORFAITS PERSONNALISÉS

Jetez un coup d’œil sur nos forfaits personnalisés ou créez le vôtre selon vos besoins de communication particuliers.

Commencez dès aujourd'hui .

ADHÉSION À CNW

Remplissez un formulaire d'adhésion à CNW ou communiquez avec nous au 1-877-269-7890.

RENSEIGNEZ-VOUS SUR LES SERVICES DE CNW

Demandez plus d'informations sur les produits et services de CNW ou communiquez avec nous au 1‑877-269-7890.